País: França
Idioma: francès
Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
succinate de métoprolol 23
LABORATOIRE RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA SPA
C07AB02
succinate de métoprolol 23
23,75 mg
Comprimé
pour un comprimé > succinate de métoprolol 23,75 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale réservée à certains s
BETA-BLOQUANT SELECTIF
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : BETA BLOQUANTS sélectifs - C07AB02.Le métoprolol est un bêta-bloquant qui agit essentiellement sur le cœur.Ce médicament est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable, en complément du traitement habituel de l'insuffisance cardiaque.Enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans :Ce médicament est utilisé pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique Conditions de prescription et de délivrance : liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale réservée à certains spécialistes; prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Valide
2002-04-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/05/2023 Dénomination du médicament SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée Succinate de métoprolol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ? 3. Comment prendre SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique – code ATC : BETA BLOQUANTS sélectifs - C07AB02. Le métoprolol est un bêta-bloquant qui agit essentiellement sur le cœur. Ce médicament est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable, en complément du traitement habituel de l'insuffisance cardiaque. Enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans : Ce médicament est utilisé pour traiter une pressio Llegiu el document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/05/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Succinate de métoprolol.................................................................................................... 23,75 mg Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable à libération prolongée, blanc à blanc cassé, oblong, 5,5 mm x 10,5 mm, avec une barre de sécabilité des deux côtés et gravé A/ß d’un côté. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l’insuffisance cardiaque chronique stable, modérée à sévère, avec réduction de la fonction ventriculaire systolique (fraction d’éjection ≤ 40%) en complément des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) et des diurétiques, et le plus souvent, des digitaliques. Dans l’étude MERIT-HF menée chez des patients en insuffisance cardiaque modérée à sévère, le succinate de métoprolol a permis de réduire la mortalité à un an de 34%, IC 95% [19% -47%] (voir rubrique 5.1). _Enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans_ Traitement de l’hypertension artérielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Les patients doivent présenter une insuffisance cardiaque chronique stable, sans épisode aigu au cours des quatre dernières semaines. Ils doivent être traités par un IEC à dose optimale et un diurétique, et le plus souvent par des digitaliques, avant l’administration du succinate de métoprolol. Ce traitement ne doit pas avoir été significativement modifié au cours des deux dernières semaines. Il est recommandé que le traitement soit assuré par un médecin ayant une expérience de la prise en charge des patients atteints d’insuffisance cardiaque. Le traitement par succinate de métoprolol doit être débuté par une p Llegiu el document complet