Seebri Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Glycopyrronium bromide

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

R03BB06

Designació comuna internacional (DCI):

glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Drugs for obstructive airway diseases,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

indicaciones terapéuticas:

Seebri Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2012-09-28

Informació per a l'usuari

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAMS INHALATION POWDER, HARD CAPSULES
glycopyrronium
(as glycopyrronium bromide)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Seebri Breezhaler is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Seebri Breezhaler
3.
How to use Seebri Breezhaler
4.
Possible side effects
5.
How to store Seebri Breezhaler
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SEEBRI BREEZHALER IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT SEEBRI BREEZHALER IS
This medicine contains an active substance called glycopyrronium
bromide. This belongs to a group of
medicines called bronchodilators.
WHAT SEEBRI BREEZHALER IS USED FOR
This medicine is used to make breathing easier for adult patients who
have breathing difficulties due to
a lung disease called chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
In COPD the muscles around the airways tighten. This makes breathing
difficult. This medicine blocks
the tightening of these muscles in the lungs, making it easier for air
to get in and out of the lungs.
If you use this medicine once a day, it will help to reduce the
effects of COPD on your everyday life.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE SEEBRI BREEZHALER
DO NOT USE SEEBRI BREEZHALER
-
if you are allergic to glycopyrronium bromide or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before using Seebri Breezhaler, if any of the
following applies
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Seebri Breezhaler 44 micrograms inhalation powder, hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 63 micrograms of glycopyrronium bromide
equivalent to 50 micrograms of
glycopyrronium.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 55 micrograms of
glycopyrronium bromide equivalent to 44 micrograms of glycopyrronium.
Excipient(s) with known effect:
Each capsule contains 23.6 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule (inhalation powder).
Transparent orange capsules containing a white powder, with the
product code “GPL50” printed in
black above and the company logo (
) printed in black below a black bar.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Seebri Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator
treatment to relieve symptoms in adult
patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is the inhalation of the content of one capsule
once daily using the Seebri
Breezhaler inhaler.
Seebri Breezhaler is recommended to be administered, at the same time
of the day each day. If a dose
is missed, the next dose should be taken as soon as possible. Patients
should be instructed not to take
more than one dose in a day.
Special populations
_Elderly population _
Seebri Breezhaler can be used at the recommended dose in elderly
patients (75 years of age and older)
(see section 4.8).
_ _
_Renal impairment _
Seebri Breezhaler can be used at the recommended dose in patients with
mild to moderate renal
impairment. In patients with severe renal impairment or end-stage
renal disease requiring dialysis
Seebri Breezhaler should be used only if the expected benefit
outweighs the potential risk since the
systemic exposure to glycopyrronium may be increased in this
population (see sections 4.4 and
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents