SEDATIF PC

País: Lituània

Idioma: lituà

Font: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ingredients actius:

Belladonna 6 CH/Calendula officinalis 6 CH/Chelidonium majus 6 CH/Abrus precatorius 6 CH/Viburnum opulus 6 CH/Aconitum napellus 6 CH

Disponible des:

BOIRON

Designació comuna internacional (DCI):

Belladonna 6 CH/Calendula officinalis 6 CH/Chelidonium majus 6 CH/Abrus precatorius 6 CH/graminae viburnum opulus 6 CH/Aconitum napellus 6 CH

Dosis:

0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg

formulario farmacéutico:

tabletės

Vía de administración:

vartoti per burną

tipo de receta:

Nereceptinis

Estat d'Autorització:

Perregistruotas

Data d'autorització:

1997-06-06

Informació per a l'usuari

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SEDATIF PC TABLETĖS
Homeopatinis vaistinis preparatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką.
-
Jeigu per 7 dienas Jūsų vaiko savijauta nepagerėjo arba net
pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SEDATIF PC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SEDATIF PC
3.
Kaip vartoti SEDATIF PC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SEDATIF PC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SEDATIF PC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nervinio neramumo lengvinimas.
Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SEDATIF PC
SEDATIF PC VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija veikliosioms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
SEDATIF PC.
Vaikams
SEDATIF PC veiksmingumas ir saugumas vaikams iki 6 metų netirtas.
Duomenų nėra, todėl vaisto
vaikams iki 6 metų vartoti nerekomenduojama.
KITI VAISTAI IR SEDATIF PC
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to
nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui
arba vaistininkui.
NĖŠTUMAS IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate
nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš
vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
SEDATIF PC SUDĖTYJE YRA SACHAROZĖS IR LAKTOZĖS.
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors
angliavand

Fitxa tècnica

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SEDATIF PC tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra šių veikliųjų medžiagų:
_Abrus precatorius_
6 CH...........................0,5 mg
_Aconitum napellus_
6 CH...........................0,5 mg
_Belladonna_
6 CH...........................0,5 mg
_Calendula officinalis_
6 CH...........................0,5 mg
_Chelidonium majus_
6 CH...........................0,5 mg
_Viburnum opulus_
6 CH...........................0,5 mg
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: vienoje tabletėje
yra 225 mg sacharozės, 72 mg
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Baltos spalvos, cilindro formos tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nervinio neramumo lengvinimas.
Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiems ir vaikams nuo 6 metų: vartoti po 2 tabletes 3 kartus per
parą.
_Vaikaų populiacija_
SEDATIF PC veiksmingumas ir saugumas vaikams iki 6 metų netirtas.
Duomenų nėra, todėl vartoti
nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Šio vaistinio preparato vaikams iki 6 metų vartoti nerekomenduojama.
Šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems
nustatytas retas paveldimas sutrikimas –
fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba
sacharozės ir izomaltazės stygius.
2
4.5
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA
Sąveikos tyrimų neatlikta.
4.6
VAISINGUMAS, NĖŠTUMO IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS
Duomenų nėra.
4.7
POVEIKIS GEBĖJIMUI VAIRUOTI IR VALDYTI MECHANIZMUS
Nežinomas.
4.8
NEPAGEIDAUJAMAS POVEIKIS
Duomenų nėra.
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas,
pastebėtas po vaistinio