Unió Europea -
lituà -
EMA (European Medicines Agency)
kolbam
retrophin europe ltd - cholinė rūgštis - metabolizmas, įgimtos klaidos - tulžies ir kepenų terapija - cholio rūgštis fgk nurodomas gydymo įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezėje, kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, dėl nuolatinio mokymosi visą gydymo per gyvenimą, įtraukiant po vieną fermentų defektai:sterol 27-hydroxylase (pristato kaip cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) trūkumas;2- (arba alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) trūkumas;cholesterolio 7 alfa-hydroxylase (cyp7a1) trūkumas.
Lituània -
lituà -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
allopurinol-ratiopharm
ratiopharm gmbh - alopurinolis - tabletės - 100 mg; 300 mg - allopurinol
Lituània -
lituà -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
milurit
egis pharmaceuticals plc - alopurinolis - tabletės - 200 mg; 150 mg - allopurinol
Lituània -
lituà -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
allopurinol accord
accord healthcare b.v. - alopurinolis - tabletės - 100 mg - allopurinol
Lituània -
lituà -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
allopurinol accord
accord healthcare b.v. - alopurinolis - tabletės - 300 mg - allopurinol
Lituània -
lituà -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
haloperidol-richter
gedeon richter plc - haloperidolis - geriamieji lašai (tirpalas) - 2 mg/ml; 5 mg/ml; 1,5 mg; 5 mg - haloperidol
Unió Europea -
lituà -
EMA (European Medicines Agency)
bronchitol
pharmaxis europe limited - manitolis - cistinė fibrozė - kosulys ir šalčio preparatai - bronchitolis yra skirtas cistinei fibrozei (cf) gydyti 18 metų ir vyresniems suaugusiems žmonėms kaip papildomą terapiją geriausiam priežiūros lygiui..
Unió Europea -
lituà -
EMA (European Medicines Agency)
vimizim
biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolisacharidozė iv - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - vimizim skirtas mukopolisacharidozės, iva tipo (morvio a sindromas, mps iva) gydymui visų amžiaus grupių pacientams.
Unió Europea -
lituà -
EMA (European Medicines Agency)
elaprase
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfazė - mukopolisacharidozė ii - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - elaprase skiriamas ilgai gydyti hunterio sindromą (mukopolisacharidozė ii, mps ii). heterozigotinės patelės nebuvo tirtos klinikinių tyrimų metu.