Ravicti Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glycerol fenylbutyrát - poruchy cyklu močoviny, vrozené - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - ravicti je indikován pro použití jako podpůrná terapie pro chronické léčbě pacientů s poruchami metabolismu močoviny (ucds) včetně nedostatků karbamoyl fosfát-syntázy-i (cps), ornitin carbamoyltransferase (otc), argininosukcinátsyntetázy (zadek), argininosuccinate lyasy (asl), arginasa i (arg) a ornithin translocase nedostatek hyperornithinaemia-hyperamonémie homocitrullinuria syndrom (hhh), kteří nemohou být řízeny omezením bílkovin ve stravě a/nebo aminokyselin suplementace sám. ravicti musí být používán s omezením bílkovin ve stravě a v některých případech, potravinové doplňky (e. , esenciální aminokyseliny, arginin, citrulin, doplňky bez kalorií bez bílkovin).

Beovu Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - mokrová degenerace makuly - oftalmologické látky - beovu je indikován u dospělých k léčbě neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd).

Ximluci Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologické látky - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

MYTOLENTE 120MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mytolente 120mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

amdipharm limited, dublin array - 14862 lanreotid-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 120mg - lanreotid

MYTOLENTE 60MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mytolente 60mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

amdipharm limited, dublin array - 14862 lanreotid-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 60mg - lanreotid

MYTOLENTE 90MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mytolente 90mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

amdipharm limited, dublin array - 14862 lanreotid-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 90mg - lanreotid

ROSALGIN 500MG Granule pro vaginální roztok República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rosalgin 500mg granule pro vaginální roztok

angelini pharma Česká republika s.r.o., brno array - 151 benzydamin-hydrochlorid - granule pro vaginální roztok - 500mg - benzydamin

TAFEN NASAL 50MCG Nosní sprej, suspenze República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tafen nasal 50mcg nosní sprej, suspenze

lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 5362 budesonid - nosní sprej, suspenze - 50mcg - budesonid

Yesafili Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - oftalmologické látky - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.