Paclitaxel "Ebewe" 6 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paclitaxel "ebewe" 6 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - paclitaxel - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 6 mg/ml

Cisplatin "Ebewe" 1 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cisplatin "ebewe" 1 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - cisplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml

Cisplatin "Accord" 1 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cisplatin "accord" 1 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - cisplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml

Cisplatin "Pfizer" 1 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cisplatin "pfizer" 1 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

pfizer aps - cisplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml

Cisplatin "Fresenius Kabi" 1 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cisplatin "fresenius kabi" 1 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - cisplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml

Pedmarqsi Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - alle andre terapeutiske produkter - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Teysuno Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

teysuno

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - mave neoplasmer - antineoplastiske midler - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Topotecan Hospira Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

topotecan hospira

pfizer europe ma eeig - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - andre antineoplastiske midler - topotecan monoterapi er indiceret til behandling af patienter med recidiveret småcellet lungekræft (sclc), for hvem genbehandling med førsteliniebehandling ikke anses for passende. topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med stadium iv sygdom. patienter med tidligere udsættelse for cisplatin kræver en vedvarende behandling-fri interval til at retfærdiggøre, at behandling med kombination.

Alimta Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiske midler - malignt pleura mesotheliomaalimta i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. non-small-cell lung canceralimta i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi. alimta er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. alimta er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi.

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetrexed disyre monohydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiske midler - malignt pleura mesotheliomapemetrexed i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. ikke-småcellet lungekræft cancerpemetrexed i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. pemetrexed er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. pemetrexed er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.