Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevirem - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - victrelis je indikován k léčbě infekce chronické hepatitidy c (chc) genotypu-1, v kombinaci s peginterferonem alfa a ribavirinem u dospělých pacientů s kompenzovaným onemocněním jater dříve léčeni nebo u kterých selhala předchozí léčba.

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydrochlorid - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek daklinza je indikován v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě infekce chronické hepatitidy c viru (hcv) u dospělých (viz body 4. 2, 4. 4 a 5. pro hcv genotyp konkrétní činnosti, viz bod 4. 4 a 5.

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudin - hepatitida b, chronická - antivirotika pro systémové použití - lamivudin teva je indikován k léčbě chronické hepatitidy b u dospělých s:kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou replikací, trvale zvýšenými hodnotami sérové alaninaminotransferázy (alt) a histologicky dokumentovaným aktivním zánětem jater a / nebo fibróza. zahájení lamivudin léčba by měla být zvažováno pouze v případě použití alternativní antivirotikum s vyšší genetickou bariérou není dostupné nebo vhodné (viz oddíl 5.

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitida b, chronická - antivirotika pro systémové použití - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. zahájení lamivudin léčba by měla být zvažováno pouze v případě použití alternativní antivirotikum s vyšší genetickou bariérou není dostupné nebo vhodné;, dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhým agent bez zkřížené rezistence na lamivudin.

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cande cz s.r.o., praha array - 5477 kyselina ursodeoxycholovÁ - tvrdá tobolka - 250mg - kyselina ursodeoxycholovÁ

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cande cz s.r.o., praha array - 5477 kyselina ursodeoxycholovÁ - tvrdá tobolka - 500mg - kyselina ursodeoxycholovÁ

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. falk pharma gmbh, freiburg array - 5477 kyselina ursodeoxycholovÁ - perorální suspenze - 250mg/5ml - kyselina ursodeoxycholovÁ

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu-konkrétní aktivity viz bod 4. 4 a 5.

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. falk pharma gmbh, freiburg array - 5362 budesonid - rektální pěna - 2mg - budesonid

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. falk pharma gmbh, freiburg array - 5362 budesonid - enterosolventní tvrdá tobolka - 3mg - budesonid