Unió Europea -
letó -
EMA (European Medicines Agency)
ovitrelle
merck europe b.v. - choriogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - ovitrelle ir norādīts apstrāde:sievietēm notiek superovulation pirms apaugļošanas metodes, piemēram, in vitro apaugļošana (ivf): ovitrelle tiek lietots, lai sāktu gala folikulu nobriešanu un luteinisation pēc stimulācijas folikulu augšanu;anovulatory vai oligo-ovulatory sievietēm: ovitrelle tiek lietots, lai izraisīt ovulācijas un luteinisation, anovulatory vai oligo-ovulatory pacientiem pēc stimulācijas folikulu augšanu.
Unió Europea -
letó -
EMA (European Medicines Agency)
provenge
dendreon uk ltd - autologās perifēro asiņu monocikliski šūnām, ieskaitot vismaz 50 miljoni autologās cd54 + šūnu aktivizē ar prostatic acid kinase granulocyte-makrofāgu koloniju stimulējot faktors - prostatas audzēji - other immunostimulants - provenge ir indicēts bez simptomiem vai minimāli simptomātiska metastātisku (bez viscerālu) kastrēt rezistentiem prostatas vēža ārstēšanai vīriešu pieaugušajiem, kuriem ķīmijterapija nav vēl klīniski norādīts.
Unió Europea -
letó -
EMA (European Medicines Agency)
quintanrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - difterija toxoid, tetanus toxoid, inaktivēta bordetella pertussis, b hepatīta virsmas antigēna (rdna), haemophilus influenzae b tipa polisaharīds - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vakcīnas - quintanrix ir norādīta primārā imunizācijas zīdaiņiem (laikā pirmajā dzīves gadā) pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīta un invazīvo slimību izraisa, haemophilus influenzae b tipa un pastiprinātājs imunizācijas bērniem laikā otrajā dzīves gadā. izmantot quintanrix būtu jānosaka, pamatojoties uz oficiālās rekomendācijas.
Unió Europea -
letó -
EMA (European Medicines Agency)
viracept
roche registration ltd. - nelfinavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - viracept ir indicēts antiretrovīrusu zāļu kombinētajai ārstēšanai ar cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. jo proteāze-inhibitori (pi)-pieredzējuši pacientiem, izvēle nelfinavir būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsture.
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
cisatracurium kabi 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - cisatrakūbrs - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 2 mg/ml
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
madopar hbs 100 mg/25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
roche latvija, sia, latvia - levodopum, benserazidum - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 100 mg/25 mg
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
dacepton 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
ever neuro pharma gmbh, austria - apomorfīna hidrohlorīda hemihidrāts - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
madopar 200 mg/50 mg tabletes
roche latvija, sia, latvia - levodopum, benserazidum - tablete - 200 mg/50 mg
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
madopar 100 mg/25 mg disperģējamās tabletes
roche latvija, sia, latvia - levodopum, benserazidum - disperģējamā tablete - 100 mg/25 mg
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
dacepton 5 mg/ml šķīdums infūzijām
ever neuro pharma gmbh, austria - apomorfīna hidrohlorīda hemihidrāts - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml