Polònia -
polonès -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
allopurinol medreg 100 mg tabletki
medreg s.r.o. - allopurinol - tabletki - 100 mg
Polònia -
polonès -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
allopurinol medreg 300 mg tabletki
medreg s.r.o. - allopurinol - tabletki - 300 mg
Unió Europea -
polonès -
EMA (European Medicines Agency)
duzallo
grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - dna - preparaty przeciw zapaleniu - duzallo jest wskazany u dorosłych w leczeniu hiperurykemią u pacjentów z dną moczanową, które jeszcze nie zostały osiągnięte docelowe poziomy kwasu moczowego w surowicy krwi z odpowiednią dawką allopurynol w pojedynkę.
Polònia -
polonès -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
allopurinol aurovitas 100 mg tabletki
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - allopurinolum - tabletki - 100 mg
Polònia -
polonès -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
allopurinol aurovitas 300 mg tabletki
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - allopurinolum - tabletki - 300 mg
Polònia -
polonès -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
allupol 300 mg tabletki
gedeon richter polska sp. z o.o. - allopurinol - tabletki - 300 mg
Polònia -
polonès -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
vizitrav 0,04 mg krople do oczu, roztwór
bausch+lomb ireland ltd. - travoprostum - krople do oczu, roztwór - 0,04 mg
Unió Europea -
polonès -
EMA (European Medicines Agency)
topotecan hospira
pfizer europe ma eeig - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - inne środki przeciwnowotworowe - monoterapia topotekanem jest wskazana w leczeniu pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (sclc), u których ponowne leczenie schematem pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie. topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny wymaga długotrwałego leczenia-bezpłatny przedział dla uzasadnienia leczenia z połączeniem.
Unió Europea -
polonès -
EMA (European Medicines Agency)
besponsa
pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - besponsa jest wskazana jako monoterapia w leczeniu osób dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie prekursorową limfoblastyczną białaczką limfocytową b z komórek cd22 (all). u dorosłych pacjentów z pozytywnych chromosomu philadelphia (ph+) nawracającą lub oporną na leczenie komórek progenitorowych należy się tej sztuki obchodzenia się z co najmniej 1 inhibitor kinazy tyrozynowej (tki).
Unió Europea -
polonès -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - Экулизумаб - hemoglobinuria, paroksysmal - leki immunosupresyjne - Солирис wskazany dla dorosłych i dzieci w leczeniu:napadowa nocna hemoglobinuria (pnh). dowodów na efekt kliniczny objawia się u pacjentów z hemolizy z kliniczny objaw(y), świadczy o dużej aktywności choroby, niezależnie od historii transfuzji (patrz rozdział 5. nietypowy zespół hemolityczno-mocznicowy (Агус). Солирис jest wskazany u dorosłych w leczeniu:ogniotrwałe uogólnione z miastenią (ГГМ) u pacjentów z anty-ацетилхолиновому receptora (АЧР) przeciwciała (patrz rozdział 5. zaburzenia neuromyelitis nerwu widma (nmosd) u pacjentów, którzy są anty-akwaporyna-4 (aqp4) przeciwciała z nawracającymi upływem choroby.