Efavirenz "Aurobindo" 600 mg filmovertrukne tabletter Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

efavirenz "aurobindo" 600 mg filmovertrukne tabletter

aurobindo pharma (malta) limited - efavirenz - filmovertrukne tabletter - 600 mg

Efavirenz "Sandoz" 600 mg filmovertrukne tabletter Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

efavirenz "sandoz" 600 mg filmovertrukne tabletter

sandoz a/s - efavirenz - filmovertrukne tabletter - 600 mg

Kinin "Copyfarm" 100 mg filmovertrukne tabletter Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kinin "copyfarm" 100 mg filmovertrukne tabletter

orifarm generics a/s - quininhydrochlorid, dihydrat - filmovertrukne tabletter - 100 mg

Kinin "DAK" 100 mg filmovertrukne tabletter Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kinin "dak" 100 mg filmovertrukne tabletter

takeda pharma a/s - quininhydrochlorid, dihydrat - filmovertrukne tabletter - 100 mg

Metadon "DnE" 1 mg/ml oral opløsning Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metadon "dne" 1 mg/ml oral opløsning

dne pharma as - methadonhydrochlorid - oral opløsning - 1 mg/ml

Metadon "DnE" 5 mg/ml oral opløsning Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metadon "dne" 5 mg/ml oral opløsning

dne pharma as - methadonhydrochlorid - oral opløsning - 5 mg/ml

Paxlovid Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Efavirenz "Medical Valley" 600 mg filmovertrukne tabletter Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

efavirenz "medical valley" 600 mg filmovertrukne tabletter

medical valley invest ab - efavirenz - filmovertrukne tabletter - 600 mg

Atripla Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - atripla er en fastdosis kombination af efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproxilfumarat. det er indiceret til behandling af hiv-1-infektion hos mennesker med virologisk suppression til hiv-1-rna-niveauer på <50 kopier / ml på deres nuværende antiretrovirale kombinationsbehandling i mere end tre måneder. patienter skal ikke have oplevet virologisk svigt på nogen forudgående antiretroviral terapi og skal være kendt for ikke at have nærede virus-stammer med mutationer overdragelse af betydelige modstand mod nogen af de tre komponenter, der er indeholdt i atripla forud for indledningen af deres første antiretroviral behandling opskrift. demonstration af gavn af atripla er primært baseret på 48-uge af data fra et klinisk studie, hvor patienter med stabil virologisk undertrykkelse på en kombination af antiretrovirale terapi ændret til atripla. ingen data er tilgængelige fra kliniske studier med atripla i behandling-naivt eller stærkt forbehandles patienter. ingen data til rådighed til at støtte kombination af atripla og andre antiretrovirale agenter.

Betmiga Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - urinblære, overaktiv - urologicals - symptomatisk behandling af uopsættelighed. Øget micturition frekvens og / eller hastende inkontinens, som kan opstå hos voksne patienter med overaktiv-blære syndrom.