NAVOBAN 1 mg/ml injektioneste/infuusiokonsentraatti, liuosta varten Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

navoban 1 mg/ml injektioneste/infuusiokonsentraatti, liuosta varten

alkopharma sàrl - tropisetroni hydrochloridum - injektioneste/infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 1 mg/ml - tropisetroni

NAVOBAN 5 mg kapseli, kova Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

navoban 5 mg kapseli, kova

alkopharma sàrl - tropisetroni hydrochloridum - kapseli, kova - 5 mg - tropisetroni

Rimapen 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rimapen 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - rifampicin - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg - rifampisiini

Lidocaine Baxter 10 mg/ml injektioneste, liuos Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lidocaine baxter 10 mg/ml injektioneste, liuos

baxter holding b.v. - lidocaine hydrochloride - injektioneste, liuos - 10 mg/ml - lidokaiini

Lidocaine Baxter 20 mg/ml injektioneste, liuos Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lidocaine baxter 20 mg/ml injektioneste, liuos

baxter holding b.v. - lidocaine hydrochloride - injektioneste, liuos - 20 mg/ml - lidokaiini

Farydak Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - panobinostaatti-laktaatti vedettömänä - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - farydak, yhdessä bortetsomibin ja deksametasonia, on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja/tai tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito kuten bortetsomibin ja immunomodulatorisia agentti. farydak, yhdessä bortetsomibin ja deksametasonia, on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja/tai tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito kuten bortetsomibin ja immunomodulatorisia agentti.

PARACETAMOL/CODEIN ORION 500 mg / 30 mg tabletti Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paracetamol/codein orion 500 mg / 30 mg tabletti

orion corporation - codeini phosphas hemihydricus,paracetamolum - tabletti - 500 mg / 30 mg - kodeiini ja parasetamoli

Pyrukynd Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

pyrukynd

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.

Tibsovo Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antineoplastiset aineet - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Granisetron Stada 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

granisetron stada 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - granisetron - tabletti, kalvopäällysteinen - 1 mg - granisetroni