Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - fitomenadionas - injekcinis tirpalas - 10 mg/ml - phytomenadione

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto Šmarješka cesta 6, si-8501 novo mesto (slovėnija) - pentakalio bis(peroksimonosulfato)bis(sulfatas) - veikliosios medžiagos cas nr.: 70693-62-8, eb nr.: 274-778-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: pentakalio bis(peroksimonosulfato)bis(sulfatas), koncentracija: 50% , veiklioji - geriamasis vanduo

Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - pasireiškė gyvybingos autologinės kremzlės ląstelės, išplėstos ex vivo, ekspresuojantys specifinius žymeklio baltymus - kremzlinės ligos - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - vieno simptominio kelio šlaunikaulio condyle simptominių kremzlių defektų (tarptautinės kremzlių remonto draugijos (icrs) iii ar iv laipsnio) gerinimas suaugusiems. kartu besimptomis kremzlės pažeidimai (ikp klasės i arba ii) gali būti pateikti. Įrodymas veiksmingumas yra pagrįstas atsitiktinių imčių kontroliuojamą tyrimą įvertinti efektyvumą chondrocelect pacientams, kurių pažeidimai, tarp 1 ir 5 cm2.

Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - diklofenako natrio druska - gelis - 140 mg; 10 mg/g; 50 mg; 100 mg - diclofenac

Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

equicord s.l. - arklių virkštelės kamieninių ląstelių mesenchymal - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - arkliai - sumažinti lameness, susijusių su lengvu ar vidutinio sunkumo degeneracinės sąnarių ligos (osteoartritas), arkliams.

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - liofilizatas - vienoje dozėje yra: live aujeszky virus strain begonia - at least 105.5 tcid50. - kiaulėms imunizuoti nuo aujeskio ligos (pseudopasiutligės).

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

n.v. organon - etonogestrelis - implantas - 68 mg - etonogestrel

Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomidas - artritas, reumatas - imunosupresantai - leflunomidas skiriamas suaugusių pacientų, sergančių aktyviu reumatoidiniu artritu, kaip "liga modifikuojančio antireumatinio vaisto" (dmard) gydymui.. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.