Humalog Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

humalog

eli lilly nederland b.v. - insulin lispro - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - for behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever insulin for vedlikehold av normal glukose homeostase. humalog er også indikert for den første stabiliseringen av diabetes mellitus.

Recuvyra Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervesystemet - hunder - for kontroll av smerte assosiert med ortopedisk og bløtvev kirurgi hos hunder.

Lartruvo Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkom - antineoplastiske midler - lartruvo angis i kombinasjon med doksorubicin for behandling av voksne pasienter med avansert bløtvev sarkomspesialitet som ikke er mottakelig for helbredende behandling med kirurgi eller strålebehandling, og som har ikke blitt behandlet med doksorubicin (se del 5.

Liprolog Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

liprolog

eli lilly nederland b.v. - insulin lispro - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - for behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever insulin for vedlikehold av normal glukose homeostase. liprolog er også indikert for den første stabiliseringen av diabetes mellitus.

Yentreve Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

yentreve

eli lilly nederland b.v. - duloksethydroklorid - urininkontinens, stress - psychoanaleptics, - yentreve er indisert for kvinner til behandling av moderat til alvorlig stressurininkontinens (sui).

Portrazza Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

portrazza

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - portrazza i kombinasjon med gemcitabine og cisplatin kjemoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med lokalt avansert eller metastatisk epidermal vekstfaktor reseptor (egfr) uttrykker squamous ikke-småcellet lungekreft som ikke har mottatt før kjemoterapi for denne tilstanden.

Zyprexa Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

zyprexa

eli lilly nederland b.v. - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptiske - belagt tabletsadultsolanzapine er angitt for behandling av schizofreni. olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse. injectionadultszyprexa pulver til løsning for injeksjon er indikert for rask kontroll av uro og forstyrret atferd hos pasienter med schizofreni eller manisk episode, når oral terapi ikke er hensiktsmessig. behandling med zyprexa pulver til løsning for injeksjon bør være avviklet og bruken av oral olanzapin bør initieres så snart som klinisk hensiktsmessig.

Zyprexa Velotab Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

zyprexa velotab

eli lilly nederland b.v. - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptiske - adultsolanzapine er angitt for behandling av schizofreni. olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Zypadhera Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

zypadhera

eli lilly nederland b.v. - olanzapin pamoat - schizofreni - psykoleptiske - vedlikeholdsbehandling av voksne pasienter med skizofreni stabilisert tilstrekkelig under akutt behandling med oral olanzapin.

Olumiant Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med metotrexat. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.