Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulär blockade - alla andra terapeutiska produkter - reversering av neuromuskulär blockad som induceras av rocuronium eller vekuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

camurus ab - buprenorfin - opioidrelaterade sjukdomar - andra nervsystemet droger - behandling av opiatberoende inom ramen för medicinsk, social och psykologisk behandling. behandlingen är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar i åldern 16 år och äldre.

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - nalbufinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - nalbufinhydroklorid 10 mg aktiv substans - nalbufin

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - naloxonhydroklorid, vattenfri - injektions-/infusionsvätska, lösning - 0,4 mg/ml - naloxonhydroklorid, vattenfri 0,4 mg aktiv substans - naloxon

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - argipressinacetat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 40 ie/2 ml - argipressinacetat 0,147 mg aktiv substans

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemi, myelogen, kronisk, bcr-abl positiv - antineoplastiska medel - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - naltrexonhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - naltrexonhydroklorid 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - naltrexon

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multipelt myelom - immunsuppressiva - imnovid i kombination med bortezomib och dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom som har fått minst en tidigare behandlingsregim inklusive lenalidomid. imnovid i kombination med dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom som har fått minst två tidigare behandlingsregimer, inklusive både lenalidomid och bortezomib, och har visat sjukdomsprogression efter den senaste behandlingen.

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - smärtstillande medel - effentora är indicerat för behandling av genombrottssmärta (btp) hos vuxna cancerpatienter som redan tar opioider som underhållsbehandling för långvarig cancersmärta. btp är en övergående försämring av smärta som uppträder mot en bakgrund av i övrigt kontrolleras ihållande smärta. patienter som får underhåll opioid terapi är de som tar minst 60 mg oralt morfin dagligen, minst 25 mikrogram av transdermalt fentanyl per timme, minst 30 mg oxikodon dagligen, minst 8 mg oralt hydromorphone dagligen eller en equianalgesic dos av en annan opioid för en vecka eller längre.

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). elocta kan användas för alla åldersgrupper.