Unió Europea -
estonià -
EMA (European Medicines Agency)
teslascan
ge healthcare as - mangafodipiini trinaatrium - magnetresonantstomograafia - kontrastsusmeedium - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. seevastu keskmise diagnostika magnetresonantstomograafia (mri) avastamiseks kahjustused maksa kahtlus, et need võivad olla tingitud metastaatilise haiguse või hepatotsellulaarne kartsinoomide. lisandina, et mri abi uurimise keskuse pankrease kahjustused.
Estònia -
estonià -
Ravimiamet
biorphen süste-/infusioonilahus
sintetica gmbh - fenüülefriin - süste-/infusioonilahus - 0,1mg 1ml 5ml 10tk; 0,1mg 1ml 50ml 1tk
Estònia -
estonià -
Ravimiamet
biorphen süstelahus
sintetica gmbh - fenüülefriin - süstelahus - 10mg 1ml 1ml 10tk
Estònia -
estonià -
Ravimiamet
veyx yl la 20% süstesuspensioon
veyx-pharma gmbh - amoksitsilliin - süstesuspensioon - 200mg 1ml 100ml 12tk; 200mg 1ml 100ml 1tk
Estònia -
estonià -
Ravimiamet
depulpin dentaalpasta
voco gmbh - lidokaiin+paraformaldehüüd - dentaalpasta - 380mg+490mg 1g 3g 1tk
Unió Europea -
estonià -
EMA (European Medicines Agency)
feraccru
norgine b.v. - raud maltool - aneemia, raud-defitsiit - antianemilised preparaadid - feraccru on näidustatud täiskasvanute raviks rauapuuduse.
Unió Europea -
estonià -
EMA (European Medicines Agency)
zevalin
ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabtiuksetaan - lümfoom, follikulaarne - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - zevalin on näidustatud täiskasvanutel. [90y]-radiomärgistatud zevalin on näidustatud konsolideerimise ravi pärast remissiooni induktsioon-eelnevalt ravimata patsiendid, kellel on follikulaarne lümfoom. kasu zevalin pärast rituksimabi kombinatsioonis keemiaraviga ei ole tuvastatud. [90y]-radiomärgistatud zevalin on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel rituksimabi relapsedorrefractory cd20+ follikulaarne b-rakulise mitte-hodgkini lümfoom (nhl).