Prinocate 40 mg/10 mg 100 mg/ml - 25 mg/ml sol. spot-on Bèlgica - francès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prinocate 40 mg/10 mg 100 mg/ml - 25 mg/ml sol. spot-on

krka d.d. novo mesto d.d. - moxidectine 10 mg/0,4 ml; imidaclopride 40 mg/0,4 ml - solution pour spot-on - moxidectin, combinations

Prinocate 40 mg/10 mg 100 mg/ml - 25 mg/ml sol. spot-on Bèlgica - francès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prinocate 40 mg/10 mg 100 mg/ml - 25 mg/ml sol. spot-on

krka d.d. novo mesto d.d. - moxidectine 10 mg/0,4 ml; imidaclopride 40 mg/0,4 ml - solution pour spot-on - moxidectin, combinations

Prinocate 40 mg/4 mg 100 mg/ml - 10 mg/ml sol. spot-on Bèlgica - francès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prinocate 40 mg/4 mg 100 mg/ml - 10 mg/ml sol. spot-on

krka d.d. novo mesto d.d. - moxidectine 4 mg/0,4 ml; imidaclopride 40 mg/0,4 ml - solution pour spot-on - moxidectin, combinations

Prinocate 40 mg/4 mg 100 mg/ml - 10 mg/ml sol. spot-on Bèlgica - francès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prinocate 40 mg/4 mg 100 mg/ml - 10 mg/ml sol. spot-on

krka d.d. novo mesto d.d. - moxidectine 4 mg/0,4 ml; imidaclopride 40 mg/0,4 ml - solution pour spot-on - moxidectin, combinations

Prinocate 400 mg/100 mg 100 mg/ml - 25 mg/ml sol. spot-on Bèlgica - francès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prinocate 400 mg/100 mg 100 mg/ml - 25 mg/ml sol. spot-on

krka d.d. novo mesto d.d. - imidaclopride 400 mg/4 ml; moxidectine 100 mg/4 ml - solution pour spot-on - moxidectin, combinations

Prinocate 400 mg/100 mg 100 mg/ml - 25 mg/ml sol. spot-on Bèlgica - francès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prinocate 400 mg/100 mg 100 mg/ml - 25 mg/ml sol. spot-on

krka d.d. novo mesto d.d. - imidaclopride 400 mg/4 ml; moxidectine 100 mg/4 ml - solution pour spot-on - moxidectin, combinations

Prinocate 80 mg/8 mg 100 mg/ml - 10 mg/ml sol. spot-on Bèlgica - francès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prinocate 80 mg/8 mg 100 mg/ml - 10 mg/ml sol. spot-on

krka d.d. novo mesto d.d. - moxidectine 8 mg/0,8 ml; imidaclopride 80 mg/0,8 ml - solution pour spot-on - moxidectin, combinations

Prinocate 80 mg/8 mg 100 mg/ml - 10 mg/ml sol. spot-on Bèlgica - francès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prinocate 80 mg/8 mg 100 mg/ml - 10 mg/ml sol. spot-on

krka d.d. novo mesto d.d. - moxidectine 8 mg/0,8 ml; imidaclopride 80 mg/0,8 ml - solution pour spot-on - moxidectin, combinations

Saxenda Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - les médicaments utilisés dans le diabète - saxenda est indiqué comme adjuvant à un régime réduit en calories et une activité physique accrue pour la gestion du poids chez les patients adultes ayant un premier indice de masse corporelle (imc)• ≥ 30 kg/m2 (obésité), ou• ≥ 27 kg/m2 à < 30 kg/m2 (surpoids) en présence d'au moins un poids comorbidité liée comme dysglycaemia (pré-diabète ou un diabète de type 2), l'hypertension, la dyslipidémie ou de l'apnée obstructive du sommeil. le traitement avec saxenda doit être interrompu au bout de 12 semaines sur les 3. 0 mg/jour dose si le patient n'a pas perdu au moins 5% de leur poids corporel initial.

Paglitaz Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué comme deuxième ou troisième ligne de traitement du diabète de type 2 comme décrit ci-dessous:comme monotherapyin patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association withmetformin, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association withmetformin et un sulphonylurea, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 chez les adultes atteints de l'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.