HOLOXAN 1 GR Pdre p.prep.injectable Tunísia - francès - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

holoxan 1 gr pdre p.prep.injectable

baxter oncology gmbh - l'ifosfamide - pdre p.prep.injectable - 1 gr - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - tumeurs inoperables malignes sensibles a l'ifosfamide, telles que cancer bronchique, tumeurs testiculaires, sarcomes des tissus mous, cancer du sein, cancer de l'ovaire, cancer de l'endometre, hypernephrome, cancer du pancreas et lymphomes malins.

HOLOXAN 2 GR Pdre p.prep.injectable Tunísia - francès - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

holoxan 2 gr pdre p.prep.injectable

baxter oncology gmbh - l'ifosfamide - pdre p.prep.injectable - 2 gr - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - tumeurs inoperables malignes sensibles a l'ifosfamide, telles que cancer bronchique, tumeurs testiculaires, sarcomes des tissus mous, cancer du sein, cancer de l'ovaire, cancer de l'endometre, hypernephrome, cancer du pancreas et lymphomes malins.

UROMITEXAN 400 MG Solution injectable Tunísia - francès - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

uromitexan 400 mg solution injectable

baxter oncology gmbh - mesna - solution injectable - 400 mg - systeme respiratoire - medicaments de la toux et du rhume - prévention de la toxicité urinaire des oxazaphosphorines (substance active d'holoxan: ifosfamide, d'endoxan: cyclophosphamide, d'ixoten: trofosfamide)., notamment chez les patients à risque prétraités par radiothérapie dans la région du petit bassin, présentant une cystite après traitement préalable par holoxan, endoxan et ixoten, ou des antécédents de maladies des voies urinaires.

Bleomycin Baxter Poudre pour injectable/pour Perfusion Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bleomycin baxter poudre pour injectable/pour perfusion

baxter ag - bleomycinum - poudre pour injectable/pour perfusion - préparation à sec: bleomycinum 15000 u. i. bleomycini sulfamidés, pour le verre. - cytostatique - synthetika

Natriumchlorid 0,9 % Baxter Solution à diluer pour perfusion Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

natriumchlorid 0,9 % baxter solution à diluer pour perfusion

baxter ag - de sodium, chloridum - solution à diluer pour perfusion - natrii chloridum 9 g corresp. natrium 154 mmol et chloridum 154 mmol, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - parentérale de liquide et de kochsalzzufuhr - synthetika

Glucose 5 % Baxter Solution à diluer pour perfusion Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glucose 5 % baxter solution à diluer pour perfusion

baxter ag - le glucose - solution à diluer pour perfusion - glucosum 50 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - glucose-therapie - synthetika

Glucosalin 2:1 Baxter Solution à diluer pour perfusion Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glucosalin 2:1 baxter solution à diluer pour perfusion

baxter ag - le glucose, natrii chloridum - solution à diluer pour perfusion - glucosum 33 g, natrii chloridum 3 g corresp. natrium 51 mmol et chloridum 51 mmol, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml corresp. 555 kj. - parentérale de liquide et de l'apport calorique - synthetika

Isofluran Baxter De liquide pour la Production de Vapeur par Inhalation Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

isofluran baxter de liquide pour la production de vapeur par inhalation

baxter ag - isofluranum - de liquide pour la production de vapeur par inhalation - isofluranum 100 %, pro vitro. - inhalationsnarkotikum - synthetika

Sevoflurane Baxter De liquide pour la Production de Vapeur par Inhalation Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sevoflurane baxter de liquide pour la production de vapeur par inhalation

baxter ag - sevofluranum - de liquide pour la production de vapeur par inhalation - sevofluranum 100 % v/v, pro vitro. - anesthésique par inhalation - synthetika

Caelyx pegylated liposomal Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - chlorhydrate de doxorubicine - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - caelyx liposomale pégylée est indiqué:en tant que monothérapie pour les patients atteints de cancer du sein métastatique, où il y a une augmentation du risque cardiaque;pour le traitement du cancer avancé de l'ovaire chez les femmes qui ont échoué une première ligne de chimiothérapie à base de platine régime;en association avec le bortézomib pour le traitement de la progressive du myélome multiple chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà fait l'objet ou qui sont impropres à la greffe de moelle osseuse;pour le traitement du sida liés au sarcome de kaposi (ks) dans les patients avec un faible taux de cd4 (.