Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - síldenafíl - ristruflanir - Þvaglát - meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir viagra að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - síldenafíl - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - meðferð fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast sem heimurinn heilsu fyrirtækisins (sem) hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. börn populationtreatment af börnum sjúklinga á aldrinum eitt ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. virkni í varðar endurbætur á æfingu getu eða lungum haemodynamics hefur verið sýnt fram í aðal lungum blóðþrýsting og lungnaháþrýstingi tengslum með meðfæddan hjartasjúkdóm. revatio lausn er til meðferð við fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting sem eru nú mælt inntöku revatio og hver eru tímabundið ófær um að taka inntöku meðferð, en eru annars vísindalega og haemodynamically stöðugt. revatio (inntöku) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast sem hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabalín - epilepsy; anxiety disorders; neuralgia - antiepileptics, , Önnur antiepileptics - taugakvillaverkur painlyrica er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. epilepsylyrica er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderlyrica er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð blæðingarþáttar hjá sjúklingum með fengið dreyrasýki af völdum mótefna gegn factor viii. obizur er ætlað fullorðnum.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - lifandi myxoma-vectored kanína-blæðandi-sjúkdóm afbrigði veirunnar 009 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - kanínur - fyrir virkan ónæmisaðgerð kanína frá fimm vikna aldri til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum af völdum myxomatosis og til að koma í veg fyrir dánartíðni vegna blæðingar frá kanínum. upphaf ónæmis: 3 vikur. lengd ónæmis: 1 ár.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens tegund c / kólígerlar f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín - fyrir óbeinum bólusetningar af afkvæmi með virk bólusetningar af sáir og gyltur til að draga úr jörðu og klínískum merki á fyrsta dagar lífsins, af völdum þeirra kólígerlar stofnar sem tjá adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eða f6 (987p) og af völdum clostridium perfringens tegund c.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). advate inniheldur ekki von willebrand þáttur í ly árangri magni og er því ekki fram í von willebrand sjúkdómur.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). refacto af er viðeigandi að nota í fullorðna og börn á öllum aldri, þar á meðal börn. refacto af inniheldur ekki von-willebrand þáttur, og þess vegna er ekki ætlað í von-willebrand er sjúkdómur.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - skert umbrot brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - tilkynnt sem viðhaldsberkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum 12 ára og eldri með dreyrasýki a (meðfæddan storkuþætti viii skortur).