Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic sýru - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér í sjúklingar sem notkun kvarta er talið óviðeigandi vegna óþol eða frábendingar. auk þess önnur lyf fyrir meðferð sykursýki.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka sverige ab - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg /12,5 mg

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

theravia - dexametason - mergæxli - barksterar til almennrar notkunar - meðferð við mörgum mergæxli.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - rapamune er ætlað til að fyrirbyggja af líffæri höfnun í fullorðinn sjúklinga á lágu í meðallagi ónæmiskerfi hættu að fá skert grætt. Það er mælt með að rapamune að nota upphaflega ásamt ciclosporin microemulsion og stera fyrir 2 til 3 mánuðir. rapamune má halda áfram eins og viðhald meðferð með sterum aðeins ef ciclosporin microemulsion getur verið hætt smám. rapamune er ætlað fyrir sjúklinga með stöku lymphangioleiomyomatosis með meðallagi lungum eða minnkandi lungnastarfsemi.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfínavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (hiv-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (pi)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner - ectoparaciticides, skordýraeitur og repellents - kjúklingur - meðferð á rauðum mýkjum alifugla (dermanyssus gallinae) sýkingar í drekum, ræktendum og laghærum.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - liðagigt, liðagigt - Ónæmisbælandi lyf - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - eplerenonum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - eplerenonum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg