Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

newbury pharmaceuticals ab - lenalidomid - kapsel, hård - 25 mg - propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; lenalidomid 25 mg aktiv substans

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

newbury pharmaceuticals ab - lenalidomid - kapsel, hård - 15 mg - lenalidomid 15 mg aktiv substans; allurarött ac hjälpämne; tartrazin hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bleomycinsulfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 15000 ie - bleomycinsulfat 15000 ie aktiv substans

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - oxaliplatin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - oxaliplatin 5 mg aktiv substans - oxaliplatin

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - durvalumab - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - buserelinacetat - injektionsvätska, lösning - 1 mg/ml - buserelinacetat 1,05 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - buserelin

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - buserelinacetat - implantat - 6,3 mg - buserelinacetat 6,6 mg aktiv substans - buserelin

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - buserelinacetat - implantat - 6,3 mg - buserelinacetat 6,6 mg aktiv substans - buserelin