Plasotab 75 mg + 75 mg Cápsula Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

plasotab 75 mg + 75 mg cápsula

biofarmoz - sociedade técnico medicinal, unip. lda. - clopidogrel + Ácido acetilsalicílico - cápsula - 75 mg + 75 mg - clopidogrel, hidrogenossulfato 97.85 mg ; Ácido acetilsalicílico 75 mg - combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Plasotab 75 mg + 100 mg Cápsula Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

plasotab 75 mg + 100 mg cápsula

biofarmoz - sociedade técnico medicinal, unip. lda. - clopidogrel + Ácido acetilsalicílico - cápsula - 75 mg + 100 mg - clopidogrel, hidrogenossulfato 97.85 mg ; Ácido acetilsalicílico 100 mg - combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Hemopassduo 75 mg + 75 mg Cápsula Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hemopassduo 75 mg + 75 mg cápsula

tecnimede - sociedade técnico-medicinal, s.a. - clopidogrel + Ácido acetilsalicílico - cápsula - 75 mg + 75 mg - clopidogrel, hidrogenossulfato 97.85 mg ; Ácido acetilsalicílico 75 mg - combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Plasotab 75 mg + 75 mg Cápsula Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

plasotab 75 mg + 75 mg cápsula

biofarmoz - sociedade técnico medicinal, unip. lda. - clopidogrel + Ácido acetilsalicílico - cápsula - 75 mg + 75 mg - clopidogrel, hidrogenossulfato 97.85 mg ; Ácido acetilsalicílico 75 mg - combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Hemopassduo 75 mg + 100 mg Cápsula Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hemopassduo 75 mg + 100 mg cápsula

tecnimede - sociedade técnico-medicinal, s.a. - clopidogrel + Ácido acetilsalicílico - cápsula - 75 mg + 100 mg - clopidogrel, hidrogenossulfato 97.85 mg ; Ácido acetilsalicílico 100 mg - combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Trajenta Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - trajenta é indicado no tratamento de diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controlo glicémico em adultos:como monotherapyin pacientes inadequadamente controlada pela dieta e exercício sozinho e para os quais a metformina é inadequado devido à intolerância ou contra-indicado devido à insuficiência renal. como combinação therapyin combinação com metformina, quando a dieta e o exercício mais metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico. em combinação com um sulphonylurea e a metformina quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes medicamentos não fornece um adequado controlo glicémico. em combinação com insulina, com ou sem metformina, quando este regime sozinho, com dieta e exercício, não fornece um adequado controlo glicémico.

Actos Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a pioglitazona é indicado no tratamento de diabetes mellitus do tipo 2:como monoterapia:em pacientes (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação com:metformina, em doentes (especialmente pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com metformina;um sulphonylurea, apenas em pacientes que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com um sulphonylurea;como tripla terapia oral em combinação com:metformina e uma sulphonylurea, em pacientes (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico apesar dupla terapia oral. a pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina no diabetes mellitus do tipo 2 em pacientes com insuficiente controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância.

Glustin Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

glustin

takeda pharma a/s - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a pioglitazona é indicado como segunda ou terceira linha de tratamento da diabetes mellitus do tipo 2, conforme descrito abaixo:como monoterapia:em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. como dupla terapia oral em combinação com:metformina, em doentes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com metformina;um sulphonylurea, somente em pacientes adultos que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com um sulphonylurea;como tripla terapia oral em combinação com:metformina e uma sulphonylurea, em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico apesar dupla terapia oral. a pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina no diabetes mellitus do tipo 2 em doentes adultos com insuficiência de controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados depois de três a seis meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

Pioglitazone Accord Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone accord

accord healthcare s.l.u. - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a pioglitazona é indicado no tratamento de diabetes mellitus do tipo 2:como monotherapyin pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

Orencia Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

orencia

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - imunossupressores - artrite arthritisorencia, em combinação com o metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide (ra) em pacientes adultos que responderam inadequadamente a anterior terapia com um ou mais modificadores da doença drogas anti-reumáticas (dmcd), incluindo o metotrexato (mtx) ou um factor de necrose tumoral (tnf)-alfa inibidor. o tratamento altamente ativo e progressivo da doença em pacientes adultos com artrite reumatóide não previamente tratados com metotrexato. uma redução na progressão do dano articular e melhora da função física tem sido demonstrado durante o tratamento combinado com abatacept e metotrexato. psoriática arthritisorencia, sozinho ou em combinação com metotrexato (mtx), é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa (psa) em pacientes adultos, quando a resposta a anterior dmcd terapia incluindo mtx foi inadequada, e para quem adicionais de terapia sistêmica para psoriática lesões de pele não é necessária. idiopática juvenil poliarticular arthritisorencia em combinação com o metotrexato é indicado para o tratamento da activa moderada a grave, artrite idiopática juvenil poliarticular (pjia) em pacientes pediátricos de 2 anos de idade e mais velhos, que tiveram uma resposta inadequada a anterior dmcd terapia. orencia pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando o tratamento com metotrexato é inadequados.