Tramadol + Paracetamol Krka 75 mg + 650 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tramadol + paracetamol krka 75 mg + 650 mg comprimido de libertação prolongada

krka d.d., novo mesto - tramadol + paracetamol - comprimido de libertação prolongada - 75 mg + 650 mg - paracetamol 373 mg ; paracetamol 277 mg ; tramadol, cloridrato 75 mg - tramadol and paracetamol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Rosuvastatina Krka 5 mg Comprimido revestido por película Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rosuvastatina krka 5 mg comprimido revestido por película

krka d.d., novo mesto - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 5 mg - rosuvastatina cálcica 5.21 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Tapentadol Krka 150 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tapentadol krka 150 mg comprimido de libertação prolongada

krka d.d., novo mesto - tapentadol - comprimido de libertação prolongada - 150 mg - maleato de tapentadol hemi-hidratado 234.76 mg - tapentadol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Vardenafil Krka 10 mg Comprimido revestido por película Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vardenafil krka 10 mg comprimido revestido por película

krka d.d., novo mesto - vardenafil - comprimido revestido por película - 10 mg - vardenafil, cloridrato tri-hidratado 11.85 mg - vardenafil - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Sitagliptina Krka 100 mg Comprimido revestido por película Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sitagliptina krka 100 mg comprimido revestido por película

krka d.d., novo mesto - sitagliptina - comprimido revestido por película - 100 mg - sitagliptina 100 mg - sitagliptin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Paglitaz Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a pioglitazona é indicado como segunda ou terceira linha de tratamento da diabetes mellitus tipo 2, como descrito abaixo:como monotherapyin pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação withmetformin, em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com metformina;um sulphonylurea, somente em pacientes adultos que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com um sulphonylurea;como tripla terapia oral em combinação withmetformin e um sulphonylurea, em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico apesar dupla terapia oral. a pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina na diabetes mellitus tipo 2 em pacientes adultos com insuficiente controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

Tolura Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

tolura

krka, d.d., novo mesto  - telmisartan - hipertensão - antagonistas de angiotensina ii, - hypertensiontreatment da hipertensão essencial em adultos. sistema circulatório preventionreduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus tipo 2 com documentados danos em órgãos-alvo.

Zyllt Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

zyllt

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - prevenção prevenção secundária de eventos aterotrombóticos clopidogrel é indicado em:pacientes adultos que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda:- supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa). - elevação de segmento st infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos na fibrilação atrial:- em pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com antagonistas da vitamina k (avk) e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com asa para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral.

Clopidogrel Krka d.d. (previously Zopya) Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel krka d.d. (previously zopya)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - prevenção secundária de aterotrombóticos eventsclopidogrel está indicado em:pacientes adultos que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda:supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa). segmento st elevação infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. prevenção de aterotrombóticos e de eventos tromboembólicos em atrial fibrillationin pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com antagonistas da vitamina k (avk) e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com asa para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral.

Dasselta Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

dasselta

krka, d.d., novo mesto - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal; urticaria - anti-histamínicos para uso sistémico, - dasselta é indicado para o alívio dos sintomas associados:a rinite alérgica;urticária.