Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. - aripiprazol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421), - aripiprazole

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. - aripiprazol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421), - aripiprazole

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. - aripiprazol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421), - aripiprazole

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. - aripiprazol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421), - aripiprazole

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer b.v. - moxifloxacinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; moxifloxacine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171), - moxifloxacin

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - bivalirudine 250 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941), - bivalirudin

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

adoh b.v. godfried bomansstraat 31 6543 ja nijmegen - bivalirudine x-trifluoracetaat samenstelling overeenkomend met ; ; bivalirudine 250 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie / infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941)

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - acute kransslagader syndroom - antitrombotische middelen - angiox is geïndiceerd als een anticoagulans bij volwassen patiënten die een percutane coronaire interventie (pci) ondergaan, waaronder patiënten met st-segment-elevatie-myocardiaal infarct (stemi) die primaire pci ondergaan. angiox is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met instabiele angina pectoris en non-st-segment-elevatie myocard infarct (ua / nstemi) gepland voor dringende of vroege interventie. angiox moet worden toegediend met aspirine en clopidogrel.

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochloride - vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, , serotonine (5ht3) - antagonisten - aloxi is geïndiceerd bij volwassenen voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie,de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie. aloxi is aangegeven bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natrium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - ammonaps is geïndiceerd als aanvullende therapie in de chronische beheer van de ureum cyclus aandoeningen, waarbij tekortkomingen van carbamylphosphate synthetase, ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. het is geïndiceerd bij alle patiënten met een neonatale-onset presentatie (volledige enzym deficiënties, presenteren binnen de eerste 28 dagen van het leven). het is ook geïndiceerd bij patiënten met late-onset disease(gedeeltelijke enzym deficiënties, na de presentatie van de eerste maand van het leven) die een geschiedenis van hyperammonaemic encefalopathie.