Celiprolol Vitabalans Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

celiprolol vitabalans

vitabalans oy - celiprololis - plėvele dengtos tabletės - 200 mg; 400 mg - celiprolol

Ventolin Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ventolin

glaxosmithkline trading services limited - salbutamolis - purškiamasis įkvepiamasis tirpalas - 100 µg/išpurškime; 500 µg/ml; 2,5 mg/2,5 ml - salbutamol

TWP 094 Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

twp 094

troy chemical company bv poortweg 4c, 2612pa delft nyderlandai - propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc - veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.75% , veiklioji

GRIVIX Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

grivix

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - dimetindeno maleatas - gelis - 1 mg/g; 1 g - dimetindene

Agenerase Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (pi) patyrė Živ-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). naudinga agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, pi nava pacientams (žr. skyrių 5.

Imraldi Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

imraldi

samsung bioepis nl b.v. - adalimumabas - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; hidradenitis suppurativa; arthritis - imunosupresantai - reumatoidinis arthritisimraldi kartu su metotreksatu, yra nurodyta:gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu, aktyviu reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų, kai reakcija į ligos-pakeisti anti-reumato vaistų, įskaitant metotreksato buvo netinkamas. gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. imraldi gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. adalimumabas buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritisimraldi in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). imraldi can be given as monotherapy in case of intolerance to methotrexate or when continued treatment with methotrexate is inappropriate (for the efficacy in monotherapy see section 5. adalimumabas nebuvo tirtas pacientams, jaunesniems negu 2 metų. enthesitis-related arthritisimraldi is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy (see section 5. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)imraldi is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axial spondyloarthritis without radiographic evidence of asimraldi is indicated for the treatment of adults with severe axial spondyloarthritis without radiographic evidence of as but with objective signs of inflammation by elevated crp and / or mri, who have had an inadequate response to, or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). psoriazinis arthritisimraldi nurodomas gydymo aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti anti-reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. adalimumab has been shown to reduce the rate of progression of peripheral joint damage as measured by x-ray in patients with polyarticular symmetrical subtypes of the disease (see section 5. 1), ir gerinti fizinę funkcija. psoriasisimraldi fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo arba sunkus lėtinis plokštelinės psoriazės suaugusiųjų pacientams, kurie yra kandidatai sisteminės terapijos. vaikų apnašas psoriasisimraldi fluorouracilu ir folino sunkių lėtinių plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo 4 metų amžiaus, kurie buvo nepakankama arba yra netinkami kandidatai vietiniam terapijos ir phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)imraldi is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults and adolescents from 12 years of age with an inadequate response to conventional systemic hs therapy (see sections 5. 1 ir 5. krono diseaseimraldi nurodomas gydymo vidutiniškai labai aktyvus krono liga, suaugusiųjų pacientų, kurie nebuvo atsakyta nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su kortikosteroidų ir (arba immunosuppressant; arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. paediatric crohn's diseaseimraldi is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and/or an immunomodulator, or who are intolerant to or haveulcerative colitisimraldi is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. paediatric ulcerative colitisimraldi is indicated for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and/or 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. uveitisimraldi is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroidsparing, or in whomcorticosteroid treatment is inappropriate. paediatric uveitisimraldi is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

Madopar Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

madopar

roche lietuva, uab - levodopa/benserazidas - disperguojamosios tabletės - 200 mg/50 mg; 100 mg/25 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor

Mergal SPB. Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mergal spb.

troy chemical company bv, uiverlaan 12e, po box 132, nl-3145 maassluis (nyderlandai). - 1,2-benzizotiazol-3(2h)-onas; 1,2-benzizotiazol-3(2h)-onas - veikliosios medžiagos cas nr.: 2634-33-5, eb nr.: 220-120-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1,2-benzizotiazol-3(2h)-onas, koncentracija: 5.25% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 2634-33-5, eb nr.: 220-120-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1,2-benzizotiazol-3(2h)-onas, koncentracija: 5.25% , veiklioji - laikomiems produktams skirti konservantai

Voraxaze Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

voraxaze

serb sas - glucarpidase - metabolic side effects of drugs and substances - visi kiti gydomieji produktai - voraxaze is indicated to reduce toxic plasma methotrexate concentration in adults and children (aged 28 days and older) with delayed methotrexate elimination or at risk of methotrexate toxicity.

Legacy® Pro Lituània - lituà - Adama

legacy® pro

adama - koncentruota suspensija - chlorotoluronas + diflufenikanas + pendimetalinas - herbicidai