Unió Europea -
letó -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.
Unió Europea -
letó -
EMA (European Medicines Agency)
cholib
viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - cholib, kas norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diēta un fiziskā augstu risku sirds un asinsvadu pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia samazina triglicerīdu un palielināt hdl c līmenis, kad ldl c līmeņi tiek pienācīgi kontrolēti ar atbilstošu devu simvastatīnu monoterapiju.
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
lescol xl 80 mg ilgstošās darbības tabletes
novartis baltics, sia, latvia - fluvastatīns - ilgstošās darbības tablete - 80 mg
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
beriate 1000 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
csl behring gmbh, germany - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
beriate 2000 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
csl behring gmbh, germany - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 2000 sv
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
beriate 250 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
csl behring gmbh, germany - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 250 sv
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
beriate 500 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
csl behring gmbh, germany - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 sv
Unió Europea -
letó -
EMA (European Medicines Agency)
pravafenix
laboratoires smb s.a. - fenofibrate, pravastatin - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - pravafenix ir norādīts, par attieksmi pret augsto koronāro sirds-slimības (chd)-riska pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia raksturo augsta triglicerīdu un zema hdl-cholesterol (c) līmeņiem, kuru ldl c līmenis ir pietiekami kontrolēta vienlaikus uz ārstēšana ar monoterapiju pravachol 40 mg.