Unió Europea - grec - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - Μηνιγγίτιδα, μηνιγγοκοκκική - Εμβόλια - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Unió Europea - grec - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - Γρίπη, Ανθρώπινα - Εμβόλια - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Unió Europea - grec - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - Εμβόλια - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 και 5. 1 in product information document). Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Unió Europea - grec - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - τελιθρομυκίνη - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - Όταν συνταγογραφείται το ketek, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η επίσημη καθοδήγηση σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής. Το ketek ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και oldercommunity πνευμονία, ήπια ή μέτρια. κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και / ή μακρολίδια-ανθεκτικά στελέχη (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και / ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα της τελιθρομυκίνης:η οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, οξεία ιγμορίτιδα;Σε ασθενείς 12 ετών και oldertonsillitis / φαρυγγίτιδα προκαλείται από streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση όταν οι β-λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες / περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων-resistant s. pyogenes, όταν με τη μεσολάβηση ermtr ή mefa.

Xipre - grec - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi pasteur. (0000010487) 14 espace henry vallee, lyon, 69007 - diphtheria toxoid; poliomyelitis virus type 3; tetanus toxoid; pertussis toxoid(pt); filamentous haemagglutinin (fha); poliomyelitis virus type 2; poliomyelitis virus type 1; haemophilus infl. type b polys.conj.t.toxoid - powder & suspension for suspension for injection - diphtheria toxoid (8000000804) 0iu; poliomyelitis virus type 3 (8000000485) 32du; tetanus toxoid (8000040440) 0iu; pertussis toxoid(pt) (8000001811) 25mcg; filamentous haemagglutinin (fha) (8000001813) 25mcg; poliomyelitis virus type 2 (8000000484) 8du; poliomyelitis virus type 1 (8000000483) 40du; haemophilus infl. type b polys.conj.t.toxoid (8000001810) 10mcg - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Unió Europea - grec - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - ινσουλίνη glulisine - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Θεραπεία ενηλίκων, εφήβων και παιδιών, ηλικίας έξι ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη, όπου απαιτείται θεραπεία με ινσουλίνη.

Xipre - grec - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi-aventis cyprus ltd - tiapride hydrochloride - tablets - 100mg - 0051012330 - tiapride hydrochloride - 100 mg base - tiapride

Xipre - grec - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi-aventis cyprus ltd - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΟΞΥΒΟΥΤΥΝΊΝΗ - tablets - 5mg - 0001508652 - oxybutynin hydrochloride - 5 mg - oxybutynin

Xipre - grec - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi pasteur. - neisseria meningitidis a,ΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΊΤΗ, ΜΗΝΙΓΓΙΤΙΔΌΚΟΚΚΟΣ c,ΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΊΤΗ - powder & solvent for suspension for injection - 100mcg - 8000000697 - neisseria meningitidis a,polysaccharide - 50 ug; 8000000698 - neisseria meningitidis c,polysaccharide - 50 ug - meningococcus, bivalent purified polysacc. antigen

Grècia - grec - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe - buserelin acetate - ΕΜΦΥΤΕΥΜΑ - 6,3mg/pf.syr - 0068630751 - buserelin acetate - 6.600000 mg - buserelin