Grècia - grec - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

remedina abee - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΦΛΟΥΟΞΕΤΊΝΗ - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 20mg/cap - 0059333674 - fluoxetine hydrochloride - 22.360000 mg - fluoxetine

Grècia - grec - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

orion corporation espoo, ΦΙΝΛΑΝΔΙΑ - ΟΞΥΚΩΔΌΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ - 10mg/ml - 0000124903 - oxycodone hydrochloride - 10.000000 mg - oxycodone

Grècia - grec - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - ΒΑΛΑΣΙΚΛΟΒΊΡΗΣ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 250mg/tab - ineof00941 - valaciclovir hydrochloride - 278.000000 mg - valaciclovir

Grècia - grec - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. - ΔΟΞΥΚΥΚΛΊΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ - ΣΙΡΟΠΙ - 50mg/5ml - 0010592139 - doxycycline hydrochloride - 11.790000 mg - doxycycline

Grècia - grec - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

farmedia ae - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΦΛΟΥΟΞΕΤΊΝΗ - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 20mg/5ml - 0059333674 - fluoxetine hydrochloride - 4.472000 mg - fluoxetine

Grècia - grec - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΑΝ ΑΝΩΝΥΜΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Δ.Τ. ΦΑΡΑΝ Α.Β.Ε.Ε. - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΜΕΘΥΛΦΑΙΝΙΔΆΤΗ - ΚΑΨΑΚΙΟ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ - 20mg/cap - 0000298599 - methylphenidate hydrochloride - 10.000000 mg - methylphenidate

Unió Europea - grec - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - υδροχλωρική κλοπιδογρέλη - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Unió Europea - grec - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin προπανοδιόλη μονοϋδρική υδροχλωρική μετφορμίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Ο διαβήτης τύπου 2 mellitusfor τη θεραπεία της ανεπαρκώς ελεγχόμενο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση. ως μονοθεραπεία όταν η μετφορμίνη κρίνεται ακατάλληλη λόγω δυσανεξίας. σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2. Για τα αποτελέσματα της μελέτης όσον αφορά το συνδυασμό των θεραπειών, τα αποτελέσματα στο γλυκαιμικό έλεγχο και καρδιαγγειακών επεισοδίων και των πληθυσμών που μελετήθηκαν, δείτε τις ενότητες 4. 4, 4. 5 και 5. Διαβήτη τύπου 1 mellitusedistride ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία των ανεπαρκώς ελεγχόμενο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 ως προσθήκη σε ινσουλίνη σε ασθενείς με ΔΜΣ ≥ 27 kg/m2, όταν η ινσουλίνη από μόνη της δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη βέλτιστη θεραπεία με ινσουλίνη.

Unió Europea - grec - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - υδροχλωρικής προπρανολόλης - Αιμαγγείωμα - Παράγοντες δέσμευσης βήτα - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Unió Europea - grec - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - υδροχλωρική μεμαντίνη - Νόσου Αλτσχάιμερ - Άλλα φάρμακα κατά της άνοιας - Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή νόσο του alzheimer.