Prevymis 240 mg/12 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Suïssa - alemany - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

prevymis 240 mg/12 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

msd merck sharp & dohme ag - letermovirum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - letermovirum 240 mg, hydroxypropylbetadexum 1800 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 12 ml corresp. natrium 22.9 mg. - cytomegalovirus-(cmv)-prophylaxe - synthetika

Prevymis 480 mg/24 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Suïssa - alemany - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

prevymis 480 mg/24 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

msd merck sharp & dohme ag - letermovirum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - letermovirum 480 mg, hydroxypropylbetadexum 3600 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 24 ml corresp. natrium 45.8 mg. - cytomegalovirus-(cmv)-prophylaxe - synthetika

Lodotra 1 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung Suïssa - alemany - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lodotra 1 mg tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - prednisonum - tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung - prednisonum 1,00 mg, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum nur zusammengehalten endwerte. natrium-0.96 mg, calcium hydrogenophosphas dihydricus, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 42.80 mg, magnesium stearas, povidonum, e 172 (rot) e 172 (gelb), für compresso dunst. - ergänzende behandlung zu dmards bei mässiger bis schwerer aktiver rheumatoider arthritis - synthetika

Lodotra 2 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung Suïssa - alemany - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lodotra 2 mg tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - prednisonum - tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung - prednisonum 2.00 mg, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum nur zusammengehalten endwerte. natrium-0.96 mg, calcium hydrogenophosphas dihydricus, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 41.80 mg, magnesium stearas, povidonum, e 172 (rot) e 172 (gelb), für compresso dunst. - ergänzende behandlung zu dmards bei mässiger bis schwerer aktiver rheumatoider arthritis - synthetika

Lodotra 5 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung Suïssa - alemany - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lodotra 5 mg tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - prednisonum - tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung - prednisonum 5,00 mg, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum nur zusammengehalten endwerte. natrium-0.96 mg, calcium hydrogenophosphas dihydricus, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 38.80 mg, magnesium stearas, povidonum, e 172 (rot) e 172 (gelb), für compresso dunst. - ergänzende behandlung zu dmards bei mässiger bis schwerer aktiver rheumatoider arthritis - synthetika

Cortiment MMX 9mg Retardtabletten Suïssa - alemany - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cortiment mmx 9mg retardtabletten

ferring ag - budesonidum - retardtabletten - budesonidum 9 mg, acidum stearicum, lecithinum ex soja, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum corresp. lactosum 47.5 mg, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, Überzug: acidi methacrylici copolymerum a, acidi methacrylici copolymerum b, talcum, triethylis citras, e 171 pro compresso obducto. - leichte bis mässig schwere colitis ulcerosa - synthetika

Metronidazol B. Braun 5mg/ml Infusionslösung Alemanya - alemany - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

metronidazol b. braun 5mg/ml infusionslösung

b. braun melsungen aktiengesellschaft (3049484) - metronidazol - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; metronidazol (01913) 500 milligramm

APO-go 20 mg/2 ml Injektionslösung/Infusionslösung in einer Ampulle Suïssa - alemany - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

apo-go 20 mg/2 ml injektionslösung/infusionslösung in einer ampulle

spirig healthcare ag - apomorphini hydrochloridum hemihydricum - injektionslösung/infusionslösung in einer ampulle - apomorphini hydrochloridum hemihydricum 20 mg, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, e 223 2 mg, aqua ad iniectabilia ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 0.48 mg. - morbus parkinson - synthetika

APO-go 50 mg/5 ml Injektionslösung/Infusionslösung in einer Ampulle Suïssa - alemany - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

apo-go 50 mg/5 ml injektionslösung/infusionslösung in einer ampulle

spirig healthcare ag - apomorphini hydrochloridum hemihydricum - injektionslösung/infusionslösung in einer ampulle - apomorphini hydrochloridum hemihydricum 50 mg, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, e 223 5 mg, aqua ad iniectabilia ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 1.2 mg. - morbus parkinson - synthetika