Gazyvaro Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - antineoplastiske midler - kronisk lymfatisk leukemi (cll)gazyvaro i kombinasjon med chlorambucil er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukemi (cll) og med comorbidities noe som gjør dem uegnet for full dose fludarabine basert terapi (se punkt 5.. follicular lymfom (fl)gazyvaro i kombinasjon med kjemoterapi, etterfulgt av gazyvaro vedlikeholdsbehandling hos pasienter å oppnå et svar, er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet avansert follicular lymfom. gazyvaro i kombinasjon med bendamustine etterfulgt av gazyvaro vedlikehold er indisert for behandling av pasienter med follicular lymfom (fl) som ikke svarer eller som utviklet seg under eller opptil 6 måneder etter behandling med rituximab eller en rituximab-diett som inneholder.

Imatinib medac Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinase hemmere - imatinib medac er angitt for behandling av:paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia-kromosom (bcr-abl) positiv (ph+) kronisk myelogen leukemi (cml) for hvem bein marg transplantasjon er ikke ansett som den første linje behandling;paediatric pasienter med ph+kml i kronisk fase etter svikt av interferon-alfa terapi, eller i akselerert fase, voksen og paediatric pasienter med ph+cml i blast krise, voksen og paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia kromosom positive akutt lymfoblastisk leukemi (ph+all) integrert med kjemoterapi;voksne pasienter med tilbakefall eller ildfast ph+alle som monoterapi;voksne pasienter med myelodysplastic/myeloproliferativ sykdom (mds/mpd) er forbundet med blodplate-avledet vekstfaktor reseptor (pdgfr) gene re-ordninger;voksne pasienter med avansert hypereosinophilic syndrom (hms) og/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra omorganisering;voksne pasienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne pasienter med tilbakevendende og/eller metastatisk dfsp som ikke er kvalifisert for kirurgi. effekten av imatinib på utfallet av bein marg transplantasjon har ikke fastsatt. i voksen og paediatric pasienter, effektiviteten av imatinib er basert på overordnede haematological og cytogenetic respons priser og progresjon-fri overlevelse i cml, på haematological og cytogenetic respons priser i ph+all, mds/mpd, på haematological respons priser i hms/cel og på objektive svar priser hos voksne pasienter med inoperabel og/eller metastatisk dfsp. erfaring med imatinib hos pasienter med mds/mpd forbundet med pdgfr gene re-ordninger er svært begrenset. bortsett fra i nydiagnostisert kronisk fase kml, det er ingen kontrollerte studier som viser en klinisk nytte eller økt overlevelse for disse sykdommer.

Azitromax 500 mg Noruega - noruec - Statens legemiddelverk

azitromax 500 mg

pfizer as - azitromycindihydrat - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Azitromax 40 mg/ ml Noruega - noruec - Statens legemiddelverk

azitromax 40 mg/ ml

pfizer as - azitromycindihydrat - pulver til mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml

Imatinib Mylan 400 mg Noruega - noruec - Statens legemiddelverk

imatinib mylan 400 mg

mylan ab - imatinib - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Imatinib Mylan 100 mg Noruega - noruec - Statens legemiddelverk

imatinib mylan 100 mg

mylan ab - imatinib - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Modigraf 1 mg Noruega - noruec - Statens legemiddelverk

modigraf 1 mg

orifarm as - takrolimusmonohydrat - granulat til mikstur, suspensjon - 1 mg

Advagraf 3 mg Noruega - noruec - Statens legemiddelverk

advagraf 3 mg

orifarm as - takrolimusmonohydrat - depotkapsel, hard - 3 mg

Envarsus 4 mg Noruega - noruec - Statens legemiddelverk

envarsus 4 mg

paranova as - takrolimusmonohydrat - depottablett - 4 mg