Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - för patienter med typ 2-diabetes mellitus:janumet är indicerat som komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin ensam eller de som redan behandlas med en kombination av sitagliptin och metformin. janumet är indicerat i kombination med en sulphonylurea (jag. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. janumet är indicerat som trippel kombinationsterapi med en ppar-agonist (jag. en thiazolidinedione) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en ppar-agonist,. janumet är också indicerat som tillägg till insulin (jag. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter vid stabil dosering av insulin och metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - acetylsalicylsyra - enterotablett - 100 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; acetylsalicylsyra 100 mg aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne - acetylsalicylsyra

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rph pharmaceuticals ab - acetylsalicylsyra - tablett - 250 mg - acetylsalicylsyra 250 mg aktiv substans - acetylsalicylsyra

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - acetylsalicylsyra - brustablett - 500 mg - acetylsalicylsyra 500 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - acetylsalicylsyra

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - acetylsalicylsyra - tablett - 500 mg - acetylsalicylsyra 500 mg aktiv substans - acetylsalicylsyra

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - acetylsalicylsyra - enterotablett - 75 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; polysorbat 80 hjälpämne; acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans - acetylsalicylsyra

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, bigift - injektionsvätska, suspension - 100 000 sq-e/ml - allergen, bigift 100000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans - insekter

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, bigift - injektionsvätska, suspension - styrkeserie - aluminiumoxid, hydratiserad 0,04 mg adjuvans; allergen, bigift 100 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mikrog adjuvans; allergen, bigift 1000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans; allergen, bigift 10000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,4 mg adjuvans; allergen, bigift 100000 sq-u aktiv substans - insekter

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, getinggift - injektionsvätska, suspension - 100 000 sq-e/ml - aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans; allergen, getinggift 100000 sq-u aktiv substans - insekter

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, getinggift - injektionsvätska, suspension - styrkeserie - aluminiumoxid, hydratiserad 4 mikrog adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans; allergen, getinggift 100000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,4 mg adjuvans; allergen, getinggift 10000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,04 mg adjuvans; allergen, getinggift 1000 sq-u aktiv substans; allergen, getinggift 100 sq-u aktiv substans - insekter