Testogel 50 mg/annos transdermaaligeeli Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

testogel 50 mg/annos transdermaaligeeli

laboratoires besins international - testosterone - transdermaaligeeli - 50 mg/annos - testosteroni

Losatrix Comp 100 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

losatrix comp 100 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva sweden ab - hydrochlorothiazide, losartan potassium - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg / 12.5 mg - losartaani ja diureetit

Mydrane 0.2 mg/ml + 3.1 mg/ml + 10 mg/ml injektioneste, liuos Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mydrane 0.2 mg/ml + 3.1 mg/ml + 10 mg/ml injektioneste, liuos

laboratoires thea - lidocaine hydrochloride, phenylephrine hydrochloride, tropicamide - injektioneste, liuos - 0.2 mg/ml + 3.1 mg/ml + 10 mg/ml - tropikamidi

Testogel 16.2 mg/g transdermaaligeeli Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

testogel 16.2 mg/g transdermaaligeeli

laboratoires besins international - testosterone - transdermaaligeeli - 16.2 mg/g - testosteroni

Ceplene Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - histamiini - leukemia, myeloidi, akuutti - immunostimulantit, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). ceplenin tehokkuutta ei ole täysin osoitettu yli 60-vuotiailla potilailla.

Arimidex 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

arimidex 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen

laboratoires juvise pharmaceuticals - anastrozole - tabletti, kalvopäällysteinen - 1 mg - anastrotsoli

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Hiprabovis IBR Marker Live Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - elävä ge-tk- kaksoisgeeni-poistettu naudan herpesvirus tyyppi 1, ceddel-kanta: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologian osalta - karja - aktiivinen immunisaatio nautojen kolmen kuukauden iässä, vastaan nautojen herpesvirus tyyppi 1 (bohv-1) vähentää kliinisiä oireita tarttuvan rinotrakeiitin (ibr) ja villiviruksen eritystä. immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. immunity: 6 kuukautta perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen.

Amoxin Comp 500 mg / 125 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amoxin comp 500 mg / 125 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm oy - amoxicillin trihydrate, potassium clavulanate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg / 125 mg - amoksisilliini ja beetalaktamaasin estäjä

Amoxin Comp 875 mg / 125 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amoxin comp 875 mg / 125 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm oy - amoxicillin trihydrate, potassium clavulanate - tabletti, kalvopäällysteinen - 875 mg / 125 mg - amoksisilliini ja beetalaktamaasin estäjä