Unió Europea - romanès - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - factorul de coagulare ix uman - hemofilia b - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie b (deficit congenital de factor ix).

Unió Europea - romanès - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - fibrinogenul uman, trombina umană - hemostază, chirurgicală - hemostatice - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Unió Europea - romanès - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogenul uman, trombina umană - hemostază, chirurgicală - hemostatice - tratament suportiv în cazul în care tehnicile chirurgicale standard nu sunt suficiente pentru ameliorarea hemostazei. raplixa trebuie să fie utilizate în combinație cu aprobarea unui burete de gelatină. raplixa este indicat la adulți cu vârsta peste 18 ani.

Unió Europea - romanès - EMA (European Medicines Agency)

cytonet gmbh kg - omului heterolog celulele hepatice - tulburări ale ciclului uree, înnăscute - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - tratamentul de tulburări ale ciclului ureei (ucd).

Unió Europea - romanès - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - atenuat virusul vaccinului cu rabie viu, tulpina spbn gasgas - produsele imunologice pentru canide, vaccinuri virale vii - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - pentru imunizarea activă de vulpi și câini raton împotriva rabiei pentru a preveni infectia si a mortalitatii.

Moldàvia - romanès - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

roche registration ltd - pertuzumabum - concentrat pentru solutie perfuzabila - 30 mg/ml

Moldàvia - romanès - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - omalizumabum - pulbere si solvent pentru solutie injectabila - 75 mg

Moldàvia - romanès - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - omalizumabum - pulbere si solvent pentru solutie injectabila - 150 mg

Moldàvia - romanès - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

f.hoffmann-la roche ltd - bevacizumabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 25 mg/ml

Moldàvia - romanès - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

f.hoffmann-la roche ltd - bevacizumabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 25 mg/ml