Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem-natrium - bacteriële infecties - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 en 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een enz.). sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsie - andere anti-epileptica - levetiracetam sun is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam zon wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en kinderen van vier jaar en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie. levetiracetam sun concentrate is een alternatief voor patiënten wanneer orale toediening tijdelijk niet mogelijk is.

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - esomeprazol magnesium 20,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; esomeprazol 20 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; diethylftalaat ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; povidon (e 1201) ; saccharose ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; diethylftalaat ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; povidon (e 1201) ; saccharose ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; diethylftalaat ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; povidon (e 1201) ; saccharose ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - esomeprazole

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - esomeprazol magnesium 41,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; esomeprazol 40 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; diethylftalaat ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; povidon (e 1201) ; saccharose ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; diethylftalaat ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; povidon (e 1201) ; saccharose ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; diethylftalaat ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; povidon (e 1201) ; saccharose ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - esomeprazole

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - meropenem 3-water 570 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; meropenem 0-water 500 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)), - meropenem

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - olanzapine 10 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; talk (e 553 b), - olanzapine

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - olanzapine 10 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b), - olanzapine

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - olanzapine 15 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; talk (e 553 b), - olanzapine

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - olanzapine 15 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b), - olanzapine