Vopregin 200 mg poeder voor oplossing voor infusie Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vopregin 200 mg poeder voor oplossing voor infusie

egis pharmaceuticals plc - voriconazol; - poeder voor oplossing voor infusie - voriconazole

Vopregin 200 mg, filmomhulde tabletten Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vopregin 200 mg, filmomhulde tabletten

egis pharmaceuticals plc - voriconazol; - filmomhulde tablet - voriconazole

Vopregin 50 mg, filmomhulde tabletten Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vopregin 50 mg, filmomhulde tabletten

egis pharmaceuticals plc - voriconazol; - filmomhulde tablet - voriconazole

Zegomib 1 mg, poeder voor oplossing voor injectie Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zegomib 1 mg, poeder voor oplossing voor injectie

egis pharmaceuticals plc kereszturi ut 30-38 1106 boedapest (hongarije) - bortezomib anhydride 0,953 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; bortezomib 1 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941), - bortezomib

Zegomib 3,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zegomib 3,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie

egis pharmaceuticals plc kereszturi ut 30-38 1106 boedapest (hongarije) - bortezomib anhydride 3,336 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; bortezomib 3,5 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941), - bortezomib

Rituzena (previously Tuxella) Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastische middelen - rituzena is geïndiceerd bij volwassenen voor de volgende indicaties:non-hodgkin lymfoom (nhl)rituzena is geïndiceerd voor de behandeling van niet eerder behandelde patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom in combinatie met chemotherapie. rituzena monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom die chemo resistent zijn of worden in hun tweede of latere terugval na chemotherapie. rituzena is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met cd20 positieve diffuus grootcellig b-cel non-hodgkin lymfoom in combinatie met hak (cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine, prednisolon) chemotherapie. chronische lymfatische leukemie (cll)rituzena in combinatie met chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met eerder behandelde en recidiverende/refractaire cll. slechts beperkte gegevens beschikbaar zijn over de werkzaamheid en de veiligheid voor patiënten die eerder werden behandeld met monoklonale antilichamen met inbegrip van rituzenaor patiënten vuurvaste vorige rituzena plus chemotherapie. granulomatosis met polyangiitis-en microscopische polyangiitisrituzena, in combinatie met glucocorticoïden, is geïndiceerd voor de inductie van remissie bij volwassen patiënten met ernstige, actieve granulomatosis met polyangiitis (wegener) (gpa) en microscopische polyangiitis (mpa).

TATICA 250 mg, filmomhulde tabletten Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tatica 250 mg, filmomhulde tabletten

pharos pharmaceutical oriented services ltd lesvou str. (end), thesi loggos industrial zone 14452 metamorfossi attikis (grie - abirateronacetaat 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol (e 1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

TATICA 500 mg, filmomhulde tabletten Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tatica 500 mg, filmomhulde tabletten

pharos pharmaceutical oriented services ltd lesvou str. (end), thesi loggos industrial zone 14452 metamorfossi attikis (grie - abirateronacetaat 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol (e 1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Cholecomb 10 mg/10 mg, capsule, hard Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cholecomb 10 mg/10 mg, capsule, hard

ezetimib 10 mg/stuk ; rosuvastatine zink 10,68 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine 10 mg/stuk - capsule, hard - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171)

Cholecomb 20 mg/10 mg, capsule, hard Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cholecomb 20 mg/10 mg, capsule, hard

ezetimib 10 mg/stuk ; rosuvastatine zink 21,36 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine 20 mg/stuk - capsule, hard - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171)