Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumabas - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antinavikiniai vaistai - mvasi kartu su fluoropirimidino chemoterapija skiriamas gydyti suaugusiems pacientams su metastazavusiu gaubtinės arba tiesiosios žarnos karcinoma. mvasi kartu su paklitakseliu pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu. daugiau informacijos apie žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) būklę rasite 5 skyriuje. mvasi, be platinos pagrindu chemoterapija, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable išsamiau, metastazavusiu ar pasikartojantis nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, kartu su carboplatin ir paklitakseliu priekinės linijos gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems išplėstinė (international federation of ginekologija ir akušerija (figo) etapais iiib, iiic ir iv) epitelinis kiaušidžių, kiaušintakių, arba pirminės pilvaplėvės vėžys. mvasi, kartu su carboplatin ir gemcitabino arba kartu su carboplatin ir paklitakselio, yra nurodyta gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems pirmo pasikartojimo platinum-jautrus epitelinis kiaušidžių, kiaušintakių arba pirminės pilvaplėvės vėžys kurie nėra gavę iki terapija su bevacizumab ar kitų vegf inhibitorių ar vegf receptoriaus, tikslinę agentų. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, kartu su paklitakseliu ir cisplatina arba, alternatyviai, paklitakselio ir topotecan pacientams, kurie negali gauti platinum terapija, fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių nuolatinis, periodinis, arba metastazavusios gimdos kaklelio.

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

recordati ireland limited - metoprololio sukcinatas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 23,75 mg; 47,5 mg; 95 mg - metoprolol

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

menarini international operations luxembourg s.a. - lerkanidipino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 20 mg - lercanidipine

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - lerkanidipino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - lercanidipine

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

recordati ireland limited - enalaprilio maleatas/lerkanidipino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg/20 mg; 10 mg/10 mg; 20 mg/10 mg - enalapril and lercanidipine

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

recordati ireland limited - enalaprilio maleatas/lerkanidipino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg/20 mg; 20 mg/10 mg; 10 mg/10 mg - enalapril and lercanidipine

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mucos pharma gmbh & co. kg - kasos milteliai/tripsinas/chimotripsinas/bromelainas/papainas/amilazė/lipazė/rutozido trihidratas - skrandyje neirios tabletės - 100 mg/12 mg/0,75 mg/45 mg/18 mg/10 mg/10 mg/50 mg - multienzymes (lipase, protease etc.)

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxalta innovations gmbh - Žmogaus albuminas - infuzinis tirpalas - 200 g/l; 50 g/l - albumin

Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedema, paveldima - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vakcinos - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. naudoti shingrix turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.