Cabazitaxel Accord Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

cabazitaxel accord

accord healthcare s.l.u. - cabazitaxel - prostatas audzējiem, kastrācija-izturīgs - antineoplastiski līdzekļi - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

Cabazitaxel Fresenius Kabi 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Letònia - letó - Zāļu valsts aģentūra

cabazitaxel fresenius kabi 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - kabazitaksels - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml

Stelfonta Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

stelfonta

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - suņi - par attieksmi pret trešo resectable, kas nav metastātisku (kas inscenējums) zemādas tuklo šūnu audzēji, kas atrodas vai distālo līdz elkonim vai ieķīlāt, un ne-resectable, kas nav metastātisku ādas tuklo šūnu audzēji ar suņiem.

Glybera Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - i tipa hiperlipoproteinēmija - lipīdu modificējoši aģenti - glybera ir indicēts pieaugušiem pacientiem diagnosticēta ģimenisko lipoproteīdu lipāzes deficīta (lpld) un cieš no smagas vai vairākus pankreatīta uzbrukumiem, neskatoties uz uztura tauku ierobežojumi. lpld diagnoze ir jāapstiprina ar ģenētisko testēšanu. indikācija ir paredzēta tikai pacientiem ar nosakāmu lpl proteīna līmeni.

Fungitraxx Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

fungitraxx

avimedical b.v. - itrakonazols - antimycotics līdzekļi sistēmiskai lietošanai, triazola atvasinājumi, itraconazole - putns - attīrīšanas aspergillosis un kandidozes biedrs putni,.

Neostigmine-Kalceks 0,5 mg/ml šķīdums injekcijām Letònia - letó - Zāļu valsts aģentūra

neostigmine-kalceks 0,5 mg/ml šķīdums injekcijām

kalceks, a/s, latvia - neostigmīna metilsulfāts - Šķīdums injekcijām - 0,5 mg/ml

Briumvi Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

briumvi

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Prednicortone vet. Letònia - letó - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

prednicortone vet.

le vet beheer b.v., nīderlande - prednizolons - tabletes - 20 mg - kaķi; suņi

Columvi Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

columvi

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiski līdzekļi - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.

Fortulin Novolizer 12 mikrogrami/izsmidzinājumā inhalācijas pulveris Letònia - letó - Zāļu valsts aģentūra

fortulin novolizer 12 mikrogrami/izsmidzinājumā inhalācijas pulveris

meda pharma, sia, latvija - formoterola fumarāta dihidrāts - inhalācijas pulveris - 12 mikrogrami/izsmidzinājumā