Itàlia - italià - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - celecoxib - celecoxib

Itàlia - italià - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - solifenacin - solifenacin

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nel diabete di tipo 2 mellito in pazienti adulti con insufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza.. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agenti antineoplastici - la monoterapia topotecan è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivanti (sclc) per i quali il trattamento con il regime di prima linea non è considerato appropriato. topotecan in associazione con cisplatino è indicato per i pazienti con carcinoma della cervice uterina recidivante dopo la radioterapia per i pazienti con stadio ivb della malattia. i pazienti con precedente esposizione a cisplatino richiedono un trattamento prolungato intervallo libero da giustificare il trattamento con la combinazione.

Itàlia - italià - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - bosentan - bosentan

Itàlia - italià - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - imipenem e inibitori enzimatici - imipenem e inibitori enzimatici

Itàlia - italià - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - etoricoxib - etoricoxib

Itàlia - italià - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - paracetamolo - paracetamolo

Itàlia - italià - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - rupatadina - rupatadina

Itàlia - italià - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - paracetamolo - paracetamolo