Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus:ristfor est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule ou ceux déjà traités avec la combinaison de la sitagliptine et la metformine. ristfor est indiqué en association avec un sulphonylurea (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. ristfor est indiqué comme triple thérapie de combinaison avec un peroxisome proliferator-activated-récepteur gamma (ppary) agoniste (je. une thiazolidinedione) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et un agoniste de ppary. ristfor est aussi indiqué comme ajout à l'insuline (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients lors de dose stable d'insuline et la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus:velmetia est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule ou ceux déjà traités avec la combinaison de la sitagliptine et la metformine. velmetia est indiqué en association avec un sulphonylurea (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. velmetia est indiqué comme triple thérapie de combinaison avec un agoniste de ppar (je. une thiazolidinedione) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et un agoniste des ppar. velmetia est également indiqué qu'ajouter à l'insuline (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients lors de dose stable d'insuline et la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (aral);actif de l'arthrite psoriasique. récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - victoza est indiqué pour le traitement des adultes, adolescents et enfants âgés de 10 ans et au-dessus insuffisamment contrôlé, le diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et exerciseas en monothérapie lorsque la metformine est considéré comme inapproprié en raison d'intolérance ou de contraindicationsin plus d'autres médicaments pour le traitement du diabète. pour les résultats de l'étude concernant les combinaisons, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées.

Canadà - francès - Health Canada

xspire pharma, llc - sulfate de vorapaxar - comprimé - 2.5mg - sulfate de vorapaxar 2.5mg - platelet aggregation inhibitors

Canadà - francès - Health Canada

vertex pharmaceuticals (canada) incorporated - tezacaftor; ivacaftor; ivacaftor; Élexacaftor - comprimé - 50mg; 75mg; 150mg; 100mg - tezacaftor 50mg; ivacaftor 75mg; ivacaftor 150mg; Élexacaftor 100mg - cystic fibrosis transmembrane conductance regulator correctors

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfaméthoxazole 40 mg; triméthoprime 8 mg - suspension - pour 1 ml de suspension buvable > sulfaméthoxazole 40 mg > triméthoprime 8 mg - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, code atc : j01ee01.qu'est-ce que bactrim 40 mg/ml + 8 mg/ml, suspension buvable ?bactrim 40 mg/ml + 8 mg/ml, suspension buvable est une association de deux substances : le sulfaméthoxazole et le triméthoprime. ensemble, ils détruisent les bactéries et bloquent leur croissance et leur reproduction.dans quel cas est-il utilisé ?bactrim 40 mg/ml + 8 mg/ml, suspension buvable est principalement utilisé pour traiter : les infections urinaires, les infections de la prostate, les infections pulmonaires qui s'aggravent progressivement, les infections telles que la dysenterie, la fièvre typhoïde et la fièvre paratyphoïde.bactrim 40 mg/ml + 8 mg/ml, suspension buvable peut également être utilisé pour prévenir et traiter un type de pneumonie causée par un champignon lévuliforme appelé pneumocystis jirovecii. dans ce cas, il est utilisé en particulier chez les patients dont le système immunitaire est affaibli.bactrim 40 mg/ml + 8 mg/ml, suspension buvable est utilisé chez les adultes et les enfants âgés de 6 semaines et plus.

Canadà - francès - Health Canada

vertex pharmaceuticals (canada) incorporated - tezacaftor; ivacaftor; ivacaftor; Élexacaftor - comprimé - 25mg; 37.5mg; 75mg; 50mg - tezacaftor 25mg; ivacaftor 37.5mg; ivacaftor 75mg; Élexacaftor 50mg

Canadà - francès - Health Canada

vertex pharmaceuticals (canada) incorporated - ivacaftor; ivacaftor; Élexacaftor; tezacaftor - granules - 75mg; 75mg; 100mg; 50mg - ivacaftor 75mg; ivacaftor 75mg; Élexacaftor 100mg; tezacaftor 50mg

Canadà - francès - Health Canada

vertex pharmaceuticals (canada) incorporated - ivacaftor; ivacaftor; Élexacaftor; tezacaftor - granules - 60mg; 59.5mg; 80mg; 40mg - ivacaftor 60mg; ivacaftor 59.5mg; Élexacaftor 80mg; tezacaftor 40mg