França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioprojet pharma - urée 13c - poudre pour solution buvable

Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

infai ch gmbh - carbonei(13-c) ureum - in vivo diagnostic - carbonei(13-c) ureum 75 mg pro vitro. - le diagnostic in vivo d'helicobacter pylori infection de l'estomac et du duodénum - synthetika

Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

infai ch gmbh - carbonei(13-c) ureum - in vivo diagnostic - carbonei(13-c) ureum 45 mg pro vitro. - le diagnostic in vivo d'helicobacter pylori infection de l'estomac et du duodénum - synthetika

Tunísia - francès - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - le nilotinib - gélule - 200 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - traitement des patients atteints de leucemie myéloïde chronique (lmc) chromosome de philadelphie positive (ph+) en phase accélérée ou en phase chronique lors de résistance ou de toxicité élevée sous traitement antérieur d'imatinib. "

Tunísia - francès - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - le nilotinib - gélule - 150 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de première ligne des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (lmc) chromosome de philadelphie positive (lmc ph+) en phase chronique et à haut risque de "sokal".

Tunísia - francès - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 400 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .

Tunísia - francès - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .

Tunísia - francès - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ranbaxy pharmacie generiques - imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteur de protéine-tyrosine kinase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéine-tyrosine kinase, code atc : l01xe01imatinib ranbaxy est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.imatinib ranbaxy est un traitement chez les adultes et les enfants de : la leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang.ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée.chez les patients adultes, imatinib ranbaxy est utilisé pour traiter un stade tardif de la leucémie myéloïde chronique appelée «crise blastique». cependant, chez les enfants et les adolescents, il peut être utilisé pour traiter tous les stades de la maladie.imatinib ranbaxy est aussi un traitement chez l’adulte et l’enfant de : la leucémie aiguë lymphoïde chromosome philadelphie positive (lal ph-positive). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie aiguë lymphoblastique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux (appelés lymphoblastes) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib ranbaxy inhibe la croissance de ces cellules.imatinib ranbaxy est aussi un traitement chez l’adulte syndromes myéloprolifératifs/myélodysplasiques (smp/smd). il s’agit d’un groupe de maladies du sang pour lesquelles des cellules du sang commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib ranbaxy inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies. syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de la leucémie chronique à éosinophiles (lce). ce sont des maladies pour lesquelles des cellules du sang (appelées éosinophiles) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib ranbaxy inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies. dermatofibrosarcome protuberans (dfsp). le dermatofibrosarcome est un cancer du tissu sous la peau dans lequel certaines cellules commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib ranbaxy inhibe la croissance de ces cellules.par la suite dans cette notice, les abréviations ci-dessus sont utilisées pour désigner ces maladies.si vous avez des questions sur comment imatinib ranbaxy agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ranbaxy pharmacie generiques - imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteur de protéine-tyrosine kinase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéine-tyrosine kinase, code atc : l01xe01imatinib ranbaxy est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.imatinib ranbaxy est un traitement chez les adultes et les enfants de : la leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang.ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée.chez les patients adultes, imatinib ranbaxy est utilisé pour traiter un stade tardif de la leucémie myéloïde chronique appelée «crise blastique». cependant, chez les enfants et les adolescents, il peut être utilisé pour traiter tous les stades de la maladie