Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - baclofenum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,5 mg/ml

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - baclofenum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - baclofenum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 50 míkróg/ml

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - mislinga veira enders' edmonston álag (lifandi, bæklaða), hettusótt veira jeryl lynn (stig b) álag (lifandi, bæklaða), hundum veira wistar ra 27/3 álag (lifandi, bæklaða) - rubella; mumps; immunization; measles - bóluefni - m-m-rvaxpro er ætlað fyrir samtímis bólusetningu gegn mislinga, hettusótt, og í rauðum einstaklinga 12 mánuði eða eldri. fyrir að nota í mislinga breiðist, eða post-útsetningu bólusetningu, eða til að nota í áður óbólusettar börn eldri en 12 mánuði sem eru í snertingu við næm barnshafandi konum og fólk líklegt að vera næmir hettusótt og hundum.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. riprazo hb er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. rirpozo hb er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. sprimeo hb er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. sprimeo hb er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreótíð - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. eftir radiolabelling með gallín (68ga) i lausn, lausn gallín (68ga) edotreotide fæst er ætlað fyrir sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur somatostatini viðtaka yfirtjáningu í fullorðinn sjúklinga með staðfest eða grun vel þroskað maga-enteropancreatic taugakirtilsuppruna æxli (gep-hrein) fyrir localizing aðal æxli og þeirra meinvörp.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinide - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - nateglinid er ætlað til samsettrar meðferðar með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem eru ófullnægjandi þrátt fyrir hámarksþolinn skammt af metformíni einu sér.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - hins vegar, notkunar í augu. - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - lækkun auga þrýstingur (iop) í fullorðinn sjúklinga með opnum-horn gláku eða auga háþrýstingur sem eru nægilega móttækilegur að baugi beta-blokkum eða prostaglandín hliðstæðum.