Lupkynis Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

lupkynis

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - Ónæmisbælandi lyf - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Emla (EMLA) Krem 25+25 mg/g Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

emla (emla) krem 25+25 mg/g

aspen pharma trading limited - lidocainum inn; prilocainum inn - krem - 25+25 mg/g

Norspan Forðaplástur 10 míkróg/klst. Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norspan forðaplástur 10 míkróg/klst.

mundipharma a/s - buprenorphinum inn - forðaplástur - 10 míkróg/klst.

Norspan Forðaplástur 20 míkróg/klst. Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norspan forðaplástur 20 míkróg/klst.

mundipharma a/s - buprenorphinum inn - forðaplástur - 20 míkróg/klst.

Norspan Forðaplástur 5 míkróg/klst. Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norspan forðaplástur 5 míkróg/klst.

mundipharma a/s - buprenorphinum inn - forðaplástur - 5 míkróg/klst.

Glubrava Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - sjúklingar stutt og long-term, lyfleysu stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - glubrava er ætlað sem annarri meðferð við fullorðnum sjúklingum með tegund 2-sykursýki, einkum of þung, sem geta ekki náð nægilegri blóðsykursstýringu við hámarksþolinn skammt af metformíni einu sér til inntöku. eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir þrjú til sex mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í hba1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er viðhaldið.

Instanyl Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - fentanýl salt - pain; cancer - verkjalyf - instanyl er ætlað til meðferðar við meltingarverkjum hjá fullorðnum sem þegar fá viðhald á ópíóíðmeðferð við langvarandi krabbameinsverkjum. byltingarverkur er tímabundinn aukning á verkjum sem koma fram á grundvelli annarra þráláta verkja.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Ipreziv Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - ipreziv er ætlað til meðferðar við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

Myalepta Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - fitukyrkingi, fjölskyldu hluta - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - myalepta er ætlað sem viðbót til að mataræði eins og skipti meðferð til að meðhöndla fylgikvillar ki skort í fitukyrkingi (ld) sjúklingar:með staðfest meðfædda almenn ld (berardinelli-seip heilkenni) eða keypt almenn ld (lawrence heilkenni) í fullorðna og börn 2 ára aldri og abovewith staðfest ættingja hluta ld eða keypt hluta ld (barraquer-simons heilkenni), í fullorðna og börn 12 ára og eldri fyrir hvern standard meðferðir hefur ekki tekist að ná fullnægjandi efnaskiptum.