ProMeris Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

promeris

pfizer limited  - metaflumizon - ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy - kočky - léčba a prevence napadení blechami (ctenocephalides canis a c. felis) u koček. veterinární léčivý přípravek lze použít jako součást léčebné strategie pro alergickou dermatitidu blech (fad).

ProMeris Duo Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

promeris duo

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy - psi - pro léčbu a prevenci zamoření blechami (ctenocephalides canis a c. felis) a klíšťatům (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus a dermacentor variabilis), a léčba demodikózy (způsobené demodex spp. ) a vši (trichodectes canis) u psů. veterinární léčivý přípravek lze použít jako součást léčebné strategie pro alergickou dermatitidu blech (fad).

Vfend Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - vorikonazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - vorikonazol je širokospektré, triazolové antimykotikum a je indikován u dospělých a dětí ve věku 2 let a výše, takto:léčba invazivní aspergilózy;léčba v candidaemianon-neutropenických pacientů;léčba flukonazol-rezistentní závažné invazivní infekce candida (včetně c. krusei);léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy scedosporium. a fusarium spp.. vfend je nutno podávat primárně pacientům s progredujícími, potenciálně život ohrožujícími infekcemi. profylaxe invazivních mykotických infekcí u vysoce rizikových alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci.

Xeljanz Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

xeljanz

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 a 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

AROMASIN 25MG Potahovaná tableta República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aromasin 25mg potahovaná tableta

pfizer, spol. s r.o., praha array - 11194 exemestan - potahovaná tableta - 25mg - exemestan

DALACIN C 150MG/ML Injekční/infuzní roztok República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dalacin c 150mg/ml injekční/infuzní roztok

pfizer, spol. s r.o., praha array - 2126 klindamycin-fosfÁt - injekční/infuzní roztok - 150mg/ml - klindamycin

DEPO-MEDROL 40MG/ML Injekční suspenze República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

depo-medrol 40mg/ml injekční suspenze

pfizer, spol. s r.o., praha array - 938 methylprednisolon-acetÁt - injekční suspenze - 40mg/ml - methylprednisolon

GENOTROPIN 16IU(5,3MG) Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

genotropin 16iu(5,3mg) prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

pfizer, spol. s r.o., praha array - 1860 somatropin - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 16iu(5,3mg) - somatropin

GENOTROPIN 36IU(12MG) Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

genotropin 36iu(12mg) prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

pfizer, spol. s r.o., praha array - 1860 somatropin - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 36iu(12mg) - somatropin

LOETTE 0,1MG/0,02MG Potahovaná tableta República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

loette 0,1mg/0,02mg potahovaná tableta

pfizer, spol. s r.o., praha array - 461 levonorgestrel; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 0,1mg/0,02mg - levonorgestrel a ethinylestradiol