Docetaxel Mylan Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - tratamiento del cáncer de mama, formas especiales de cáncer de pulmón (cáncer de pulmón de células no pequeñas), cáncer de próstata, cáncer gástrico o cáncer de cabeza y cuello.

Onduarp Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensión - sistema cardiovascular - el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos:agregar en therapyonduarp está indicado en adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino. reemplazo therapyadult los pacientes que reciben telmisartán y amlodipino de separar las tabletas en su lugar puede recibir tabletas de onduarp que contiene el mismo componente dosis.

Zerit Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - estavudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - duro capsuleszerit está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por el vih de los pacientes adultos y pacientes pediátricos (sobre la edad de tres meses) sólo cuando otros antirretrovirales no puede ser utilizado. la duración del tratamiento con zerit debe limitarse a la mayor brevedad de tiempo posible. polvo oral para solutionzerit está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por el vih de los pacientes adultos y pacientes pediátricos (de nacimiento) sólo cuando otros antirretrovirales no puede ser utilizado. la duración del tratamiento con zerit debe limitarse a la mayor brevedad de tiempo posible.

Imatinib Teva B.V. Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pediátrica pacientes con lmc ph+ en fase crónica tras el fracaso de la interferón-alfa de la terapia, o en fase acelerada o crisis blástica. , los pacientes adultos con lmc ph+ en crisis blástica. , pacientes adultos y pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia linfoblástica aguda (ph+) integrado con la quimioterapia. de adultos , los pacientes con recaída o refractario ph+ como monoterapia. de adultos , los pacientes con mielodisplásicos/mieloproliferativos crónicos (smd/smp) asociados con el derivado de las plaquetas del receptor del factor de crecimiento (pdgfr) gen re-arreglos. de adultos , los pacientes con avanzada síndrome hipereosinofílico (she) y/o leucemia eosinofílica crónica (lec) con fip1l1-pdgfra. el efecto de imatinib en el resultado del trasplante de médula ósea no se ha determinado. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). el tratamiento adyuvante de pacientes adultos que se encuentran en alto riesgo de recaída después de la resección de kit (cd117) positivo de la esencia. los pacientes que tienen un riesgo bajo o muy bajo de recurrencia no debe recibir tratamiento adyuvante. el tratamiento de pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y/o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de imatinib se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd/smp, en las tasas de respuesta hematológica en she/lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y/o metastásicos esencia y el dfsp y en la supervivencia libre de recurrencia en adyuvante gist. la experiencia con imatinib en pacientes con smd/smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitado. no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

Victrelis Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - victrelis está indicado para el tratamiento de la infección por genotipo 1 hepatitis crónica c (chc), en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada que no están previamente no tratados o que han fallado terapia anterior.

Insulin Human Winthrop Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. insulina humana winthrop rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

Prometax Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

prometax

novartis europharm limited - rivastigmina - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - tratamiento sintomático de la demencia de alzheimer de leve a moderadamente grave. tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de parkinson idiopática.

PIPERACILINA/TAZOBACTAM VANCOMBEX 2G/0,25G POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

piperacilina/tazobactam vancombex 2g/0,25g polvo y disolvente para solucion para perfusion efg

medichem, s.a. - piperacilina sodica, tazobactam sodico - excipientes: n/a - antibacterianos betalactÁmicos, penicilinas - combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa - piperacilina e inhibidores de la enzima

PIPERACILINA/TAZOBACTAM VANCOMBEX 4G/0,5G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

piperacilina/tazobactam vancombex 4g/0,5g polvo para solucion para perfusion efg

medichem, s.a. - piperacilina sodica, tazobactam sodico - excipientes: n/a - antibacterianos betalactÁmicos, penicilinas - combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa - piperacilina e inhibidores de la enzima

PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACTAVIS 2 g/0,25 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

piperacilina/tazobactam actavis 2 g/0,25 g polvo para solucion para perfusion efg

actavis group ptc ehf - piperacilina, tazobactam - excipientes: hidrogeno carbonato de sodio,hidrogeno carbonato de sodio,hidrogeno carbonato de sodio - antibacterianos betalactÁmicos, penicilinas - combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa - piperacilina e inhibidores de la enzima