Broncho-Vaxom 7 mg Kapsułki twarde Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

broncho-vaxom 7 mg kapsułki twarde

omedicamed unipessoal lda - szczepionka wieloważna + galusan propylu (e310) + sodu glutaminian + mannitol - kapsułki twarde - 7 mg

Maximec Plus (10 + 100)mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

maximec plus (10 + 100)mg/ml roztwór do wstrzykiwań

bimeda animal health ltd. - ivermectinum + clorsulon - roztwór do wstrzykiwań - (10 + 100)mg/ml - bydło

Uman albumin 20% kedrion 200 g/l; 10 g/50 ml; 20 g/100 ml Roztwór do infuzji Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

uman albumin 20% kedrion 200 g/l; 10 g/50 ml; 20 g/100 ml roztwór do infuzji

kedrion s.p.a. - albuminum humanum 131 j - roztwór do infuzji - 200 g/l; 10 g/50 ml; 20 g/100 ml

Broncho-Vaxom dla dzieci 3,5 mg Granulat w saszetce Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

broncho-vaxom dla dzieci 3,5 mg granulat w saszetce

omedicamed unipessoal lda - haemophilus influenzae + galusan propylu (e310) + sodu glutaminian + mannitol - granulat w saszetce - 3,5 mg

Kymriah Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - inne środki przeciwnowotworowe - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Zirabev Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

zirabev

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - zirabev w połączeniu z fluoropyrimidine podstawie chemioterapia jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z przerzutami raka okrężnicy lub odbytnicy. zirabev w połączeniu z produkcja jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem piersi . aby uzyskać więcej informacji jak do ludzkiego receptora naskórkowego czynnika wzrostu 2 (her2) status. zirabev, w dodatku do opierająca się chemoterapia, przeznaczony dla pierwszej linii terapii dorosłych pacjentów z нерезектабельными-powszechne, przerzutowym lub nawracające niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. zirabev w połączeniu z interferonem alfa-2a jest przeznaczony dla pierwszej linii leczenia dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym nerki-komórkowej raka. zirabev, w połączeniu z mzios i cisplatyną lub mzios i topotekanom u pacjentów, którzy nie mogą otrzymać platynową terapię, jest wskazany w leczeniu dorosłych chorych na przewlekłe, nawracające lub przerzutami raka szyjki macicy.

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - fumaran dimetylu - stwardnienie rozsiane, Рецидивно-znika - leki immunosupresyjne - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Azibiot 500 mg Tabletki powlekane Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

azibiot 500 mg tabletki powlekane

krka, d.d., novo mesto - azithromycinum - tabletki powlekane - 500 mg

Human Albumin 50 g/l Takeda 50 g/l Roztwór do infuzji Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

human albumin 50 g/l takeda 50 g/l roztwór do infuzji

takeda pharma sp. z o.o. - albuminum humanum - roztwór do infuzji - 50 g/l

Human Albumin 200 g/l Takeda 200 g/l Roztwór do infuzji Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

human albumin 200 g/l takeda 200 g/l roztwór do infuzji

takeda pharma sp. z o.o. - albuminum humanum - roztwór do infuzji - 200 g/l