Stocrin Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efawirenz - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - preparat stocrin jest wskazany w leczeniu skojarzonym dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku trzech lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności-wirus-1 (hiv-1). Стокрин nie zostały odpowiednio zbadane w pacjentach z zaawansowanym stadium zakażenia hiv, a mianowicie u pacjentów z poziomem cd4 < 50 komórek/mm3, lub po niepowodzeniu proteazy-inhibitor (pi)-zawierający schematów. chociaż oporności krzyżowej èfavirenza z ip nie został zarejestrowany, w chwili obecnej nie ma wystarczających danych na temat skuteczności późniejszego wykorzystania pi na podstawie połączenie terapii nieskuteczność schematów zawierających Стокрин.

Yondelis Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .

Fluanxol 3 mg tabletki drażowane Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fluanxol 3 mg tabletki drażowane

h. lundbeck a/s - flupentixoli dihydrochloridum - tabletki drażowane - 3 mg

Fluanxol 0,5 mg tabletki drażowane Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fluanxol 0,5 mg tabletki drażowane

h. lundbeck a/s - flupentixoli dihydrochloridum - tabletki drażowane - 0,5 mg

Phostal Dawki podstawowe: stężenie 0,01 IR/ml, stężenie 0,1 IR/ml, stężenie 1 IR/ml, stężenie 10 IR/ml lub stężenie 0,01 IC/ml, Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phostal dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężenie 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml,

stallergenes - wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego (sierść, nabłonki, pierze) - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężenie 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie

Phostal Dawki podstawowe: stężenie 0,01 IR/ml, stężenie 0,1 IR/ml, stężene 1 IR/ml, stężenie 10 IR/ml lub stężenie 0,01 IC/ml, s Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phostal dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, s

stallergenes - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie

Phostal Dawki podstawowe: 0,01 IC/ml, 0,1 IC/ml, 1 IC/ml, 10 IC/ml. Dawka podtrzymująca: 10 IC/ml Zawiesina do wstrzykiwań Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phostal dawki podstawowe: 0,01 ic/ml, 0,1 ic/ml, 1 ic/ml, 10 ic/ml. dawka podtrzymująca: 10 ic/ml zawiesina do wstrzykiwań

stallergenes - wyciągi alergenowe grzybów(grzyby pleśniowe, dermatofity, drożdże) - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: 0,01 ic/ml, 0,1 ic/ml, 1 ic/ml, 10 ic/ml. dawka podtrzymująca: 10 ic/ml

Alyostal 100 I.R./ml lub 100 I.C./ml Roztwór do skórnych prób punktowych Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alyostal 100 i.r./ml lub 100 i.c./ml roztwór do skórnych prób punktowych

stallergenes - wyciągi alergenowe - roztwór do skórnych prób punktowych - 100 i.r./ml lub 100 i.c./ml

Lexapro 5 mg Tabletki powlekane Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lexapro 5 mg tabletki powlekane

h. lundbeck a/s - escitalopramum - tabletki powlekane - 5 mg

Lexapro 10 mg Tabletki powlekane Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lexapro 10 mg tabletki powlekane

h. lundbeck a/s - escitalopramum - tabletki powlekane - 10 mg