Estònia - estonià - Ravimiamet

richard bittner ag - paratsetamool+kodeiin+kofeiin - tablett - 500mg+8mg+30mg 12tk

Estònia - estonià - Ravimiamet

richard bittner ag - nikotiin - pressitud loseng - 2mg 100tk; 2mg 60tk; 2mg 20tk

Estònia - estonià - Ravimiamet

richard bittner ag - nikotiin - pressitud loseng - 2mg 100tk; 2mg 20tk; 2mg 60tk

Estònia - estonià - Ravimiamet

richard bittner ag - nikotiin - pressitud loseng - 4mg 100tk; 4mg 60tk

Estònia - estonià - Ravimiamet

richard bittner ag - paratsetamool+guaifenesiin+fenüülefriin - kõvakapsel - 500mg+100mg+6,1mg 16tk; 500mg+100mg+6,1mg 24tk; 500mg+100mg+6,1mg 8tk

Estònia - estonià - Ravimiamet

richard bittner ag - paratsetamool+fenüülefriin+askorbiinhape - suukaudse lahuse pulber kotikeses - 300mg+5mg+20mg 14tk; 300mg+5mg+20mg 16tk; 300mg+5mg+20mg 20tk; 300mg+5mg+20mg 5tk

Unió Europea - estonià - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insuliinglargiin - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle selle.

Unió Europea - estonià - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafiil - hüpertensioon, kopsuvähk - uroloogilised ravimid - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. efektiivsust on näidatud idiopaatiliste pah-de (ipah) ja kollageen-vaskulaarhaigusega seotud pah-de puhul. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Unió Europea - estonià - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetrekseed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastilised ained - pleura pahaloomulise mesotheliomaalimta koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi-naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. non-small-cell lung canceralimta koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. alimta on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. alimta on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Unió Europea - estonià - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionukliidi pildistamine - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. amyvid on radiofarmatseutiline preparaat näidustatud positronemissioontomograafia (pet) pildistamine β-amüloid neuritic tahvel tihedus aju täiskasvanud patsientidel kognitiivsete häirete, kes hinnatakse alzheimeri tõbi (ad) ja muud põhjused tunnetushäire. amyvid tuleks kasutada koos kliiniline hinnang. negatiivne scan näitab hõre või puudub laigud, mis ei ole kooskõlas diagnoos reklaam.