Alemanya - alemany - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aspen pharma trading limited (8134622) - bupivacainhydrochlorid 1 h<2>o - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; bupivacainhydrochlorid 1 h<2>o (22131) 2,639 milligramm

Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multiple sklerose - selektive immunsuppressiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 und 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Alemanya - alemany - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octapharma gmbh (3237398) - immunglobulin g vom menschen - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; immunglobulin g vom menschen (24101) 95 prozentgehalt masse in masse

Àustria - alemany - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

octapharma pharmazeutika produktionsges.m.b.h - immunglobulin -

Alemanya - alemany - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dechra regulatory b.v. (4405076) - tetracosactidhexaacetat - injektionslösung - tetracosactidhexaacetat (05155) 0,28 milligramm - hund

Àustria - alemany - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

dechra regulatory b.v. - tetracosactid acetat -

Alemanya - alemany - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mibe gmbh arzneimittel (8004658) - bupivacainhydrochlorid 1 h<2>o - injektionslösung - bupivacainhydrochlorid 1 h<2>o (22131) 13,2 milligramm

Suïssa - alemany - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung - immunoglobulinum humanum normale 165 mg, maltosum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie bei erwachsenen, kindern und jugendlichen (0 18 jahre) bei ; - primären immunmangelkrankheiten (pid) mit eingeschränkter antikörperbildung. ; - sekundären immunmangelkrankheiten (sid) bei patienten, die an schweren oder rezidivierenden infektionen leiden, bei denen eine antimikrobielle therapie ; unwirksam ist und die entweder ein nachgewiesenes versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder igg-serum-spiegel von <4g/l aufweisen.; *psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid- ; antigenen. - blutprodukte

Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 und 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianämische präparate - behandlung von symptomatischer anämie im zusammenhang mit chronischem nierenversagen (cni) bei erwachsenen und kindern. behandlung der symptomatischen anämie bei erwachsenen krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen erkrankungen unter chemotherapie.