Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektive immunosuppressiva - colitis colitisentyvio er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat til svær aktiv colitis ulcerosa, der har haft et utilstrækkeligt respons med, tabt svar på, eller var intolerante til enten konventionel behandling eller en tumor nekrose faktor alfa (tnfa) antagonist. crohns diseaseentyvio er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat til svær aktiv crohns sygdom, der har haft et utilstrækkeligt respons med, tabt svar på, eller var intolerante til enten konventionel behandling eller en tumor nekrose faktor alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-hæmmere, - periodisk feber syndromesilaris er indiceret til behandling af følgende autoinflammatory periodisk feber-syndrom hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og ældre:cryopyrin-associerede periodiske syndromesilaris er indiceret til behandling af cryopyrin-associerede periodiske syndromer (caps), herunder:muckle-wells syndrom (mws),neonatal debut multisystem inflammatorisk sygdom (nomid) / kronisk infantil neurologiske, kutan, artikulær syndrom (cinca),alvorlige former af familiær kolde autoinflammatory syndrom (fcas) / familiær kulde urticaria (fcu) præsenterer med tegn og symptomer ud over koldt-induceret urticarial hud udslæt. tumor necrosis factor receptor-associeret periodisk syndrom (fÆlder)ilaris er indiceret til behandling af tumor nekrose faktor (tnf) - receptor-associeret periodisk syndrom (fÆlder). hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase-mangel (mkd)ilaris er indiceret til behandling af hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase-mangel (mkd). familiær middelhavet feber (fmf)ilaris er indiceret til behandling af familiær middelhavet feber (fmf). ilaris bør gives i kombination med colchicin, hvis det er relevant. ilaris er også indiceret til behandling af:stadig er diseaseilaris er indiceret til behandling af aktiv still 's sygdom, herunder voksen-debut stadig' s sygdom (aosd) og systemisk juvenil idiopatisk artritis (sjia) hos patienter i alderen fra 2 år og ældre, som har svaret, ikke er tilstrækkeligt til tidligere behandling med non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (nsaid-præparater) og systemiske kortikosteroider. ilaris kan gives som monoterapi eller i kombination med methotrexat. urica arthritisilaris er indiceret til symptomatisk behandling af voksne patienter med hyppige arthritis urica-angreb (mindst 3 angreb i de foregående 12 måneder) i hvem non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (nsaid-præparater) og colchicin er kontraindiceret, ikke tolereres, eller ikke giver et fyldestgørende svar, og som gentagne kurser af kortikosteroider er ikke passende.

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - reumatoid arthritisorencia, i kombination med methotrexat, der er angivet for:behandling af moderat til svær aktiv leddegigt (ra) hos voksne patienter, der svarede, ikke er tilstrækkeligt til tidligere behandling med en eller flere sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler (dmard), herunder methotrexat (mtx) eller en tumor nekrose faktor (tnf)-alfa-hæmmer. behandling af meget aktiv og progressiv sygdom hos voksne patienter med reumatoid arthritis, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat. en reduktion i udviklingen af ledskader og forbedring af fysisk funktion har været påvist i kombination behandling med abatacept og methotrexat. psoriasis arthritisorencia, alene eller i kombination med methotrexat (mtx), er indiceret til behandling af aktiv psoriasis artrit (psa) hos voksne patienter, når svar på tidligere dmard behandling, herunder mtx har været mangelfuld, og for hvem yderligere systemisk behandling for psoriasis hud læsioner er ikke nødvendig. polyartikulær juvenil idiopatisk arthritisorencia i kombination med methotrexat er indiceret til behandling af moderat til svær aktiv polyartikulær juvenil idiopatisk arthritis (pjia) i pædiatriske patienter 2 år og ældre, som har haft et utilstrækkeligt respons på tidligere dmard behandling. orencia kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når behandling med methotrexat er upassende.

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influenza, human - antivirale midler til systemisk anvendelse - behandling af influenzatamiflu er indiceret hos voksne og børn, herunder fuldbårne nyfødte, der til stede med typiske symptomer på influenza, når influenza-virus i omløb i fællesskabet. effektivitet er blevet påvist, når behandling er indledt inden for to dage fra første debut af symptomer. forebyggelse af influenzapost-eksponering forebyggelse af personer i et år eller ældre efter kontakt med en klinisk diagnosticeret influenza-tilfælde, når influenza-virus i omløb i fællesskabet. den korrekte anvendelse af tamiflu til forebyggelse af influenza skal afgøres fra sag til sag på grundlag af de omstændigheder, og den befolkning, der kræver beskyttelse. i særlige situationer (e. i tilfælde af en uoverensstemmelse mellem den cirkulerer og vaccine-virus stammer, og en pandemisk situation) sæsonåben forebyggelse kan betragtes som personer i et år eller ældre. tamiflu er angivet for post-eksponering forebyggelse af influenza hos spædbørn, mindre end 1 år i den alder under en pandemi-influenza udbrud. tamiflu er ikke en erstatning for influenza vaccination. brug af antivirale lægemidler til behandling og forebyggelse af influenza, bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger. afgørelser om brug af oseltamivir til behandling og profylakse bør tage hensyn til, hvad der er kendt om egenskaberne af de cirkulerende influenzavirus, der er tilgængelig information om influenza stof modtagelighed mønstre for hver sæson og konsekvenserne af sygdommen i forskellige geografiske områder og patientgrupper.

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - varicella-zoster virus (levende, svækket) - herpes zoster; immunization - virale vacciner - zostavax er indiceret til forebyggelse af herpes zoster ('zoster' eller helvedesild) og herpes-zoster-relateret postherpetisk neuralgi. zostavax er indiceret til vaccination af personer på 50 år eller ældre.

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-associerede periodiske syndromer - immunosuppressiva - rilonacept regeneron er indiceret til behandling af cryopyrin-associerede periodiske syndromer (caps) med svære symptomer, herunder familiær kolde auto-inflammatoriske syndrom (fcas) og muckle-wells syndrom (mws), hos voksne og børn i alderen 12 år og ældre.

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - multipel sclerose - immunosuppressiva - zinbryta er indiceret hos voksne patienter til behandling af recidiverende former for multipel sklerose (rms).

Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm generics a/s - azathioprin - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aspen pharma trading limited - azathioprin - filmovertrukne tabletter - 25 mg

Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aspen pharma trading limited - azathioprin - filmovertrukne tabletter - 50 mg