Targin 20+10 mg depottabletter Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

targin 20+10 mg depottabletter

mundipharma a/s - naloxonhydrochloriddihydrat, oxycodonhydrochlorid - depottabletter - 20+10 mg

Targin 30+15 mg depottabletter Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

targin 30+15 mg depottabletter

mundipharma a/s - naloxonhydrochloriddihydrat, oxycodonhydrochlorid - depottabletter - 30+15 mg

Targin 40+20 mg depottabletter Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

targin 40+20 mg depottabletter

mundipharma a/s - naloxonhydrochloriddihydrat, oxycodonhydrochlorid - depottabletter - 40+20 mg

Ultiva 2 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ultiva 2 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

aspen pharma trading limited - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg

Ultiva 5 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ultiva 5 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

aspen pharma trading limited - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 5 mg

Trelegy Ellipta Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - trelegy ellipta er angivet som en vedligeholdelsesbehandling af voksne patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (kol), der ikke er tilstrækkeligt behandlet med en kombination af et inhaleret binyrebarkhormon og en langtidsvirkende β2-agonist.

Imatinib Teva B.V. Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiske midler - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pædiatriske patienter med ph+ cml i kronisk fase efter svigt af interferon-alfa terapi, eller i accelereret fase eller blast krise. voksne patienter med ph+ cml i blast krise. fra voksne og pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom-positiv akut lymfoblastær leukæmi (ph+ all) integreret med kemoterapi. voksne patienter med recidiverende eller refraktær ph+ alle som monoterapi. voksne patienter med myelodysplastiske/myeloproliferative sygdomme (mds/mpd), der er forbundet med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangementer. voksne patienter med avanceret hypereosinophilic syndrom (hes) eller kronisk eosinofil leukæmi (cel) med fip1l1-pdgfra omlejring. virkning af imatinib om resultatet af bone marrow transplantation er ikke fastlagt. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuverende behandling af voksne patienter, der er en væsentlig risiko for tilbagefald efter resektion af kit (cd117)-positiv kernen. patienter, der har en lav eller meget lav risiko for tilbagefald, bør ikke modtage adjuverende behandling. behandlingen af voksne patienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne patienter med tilbagevendende og/eller metastatisk dfsp, som ikke er berettiget til kirurgi. i voksne og pædiatriske patienter, effektiviteten af imatinib er baseret på det samlede hæmatologiske og cytogenetisk respons priser og progression-fri overlevelse i cml, på hæmatologiske og cytogenetisk respons priser i ph+ all, mds/mpd, på hæmatologiske svarprocenten i hes/cel og på objektive responsrater i voksne patienter med inoperabel og/eller metastatisk gist og dfsp og på recidiv-fri overlevelse i adjuvans kernen. erfaringerne med imatinib i patienter med mds/mpd, der er forbundet med pdgfr gen re-arrangementer er meget begrænset. der er ingen kontrollerede undersøgelser, der påviser en klinisk fordel eller øget overlevelse for disse sygdomme.

Temybric Ellipta Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

temybric ellipta

glaxosmithkline trading services limited - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - temybric ellipta er angivet som en vedligeholdelsesbehandling hos voksne patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (kol), der ikke er tilstrækkeligt behandlet ved en kombination af en inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2-agonist eller en kombination af en langtidsvirkende β2-agonist og en langtidsvirkende muskarine antagonist (for indvirkning på symptom kontrol og forebyggelse af eksacerbationer se afsnit 5.

Fesoterodin "Accord" 8 mg depottabletter Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fesoterodin "accord" 8 mg depottabletter

accord healthcare b.v. - fesoterodinfumarat - depottabletter - 8 mg

Belvedere Suspoemulsion Dinamarca - danès - SEGES Landbrug & Fødevarer

belvedere suspoemulsion

adama northern europe b.v. - desmedipham, phenmedipham - suspoemulsion - 160 g/l desmedipham ; 160 g/l phenmedipham