Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. mælt er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - meðferð, valsartan, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - ace ii hemla, látlaus, ace ii hemla, sturtu - meðferð háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af meðferð, valsartan sýnt fram á að hjá (hb), taka annað hvort eins og þrír einn-hluti blöndum eða eins og tvöfalda-hluti og einn hluti mótun.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - ofnæmi asthmaxolair er ætlað í fullorðnir, unglingum og börn (6.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - bóluefni - tritanrix hepb er ætlað til virkrar bólusetningar gegn barnaveiki, stífkrampa, kíghósta og lifrarbólgu b (hbv) hjá ungbörnum frá sex vikum (sjá kafla 4.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - fyrirbyggja efri fyrirbyggja atherothrombotic atburðum sem eftir er ætlað:fullorðinn sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:- ekki-l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). - l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum tif:- Í fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með c-k-mótlyf (vka) og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - Önnur meltingarfæri og umbrotsefni - palynziq er ætlað fyrir sjúklinga með fenýlketónmigu (pku) aldrinum 16 ára og eldri sem hafa ófullnægjandi blóð fenýlalanín stjórn (blóð fenýlalanín stigum hærri en 600 míkrómól/l) þrátt fyrir stjórnun með boði meðferð valkosti.

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - valsartanum inn - mixtúra, lausn - 3 mg/ml

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - betamethasonum valerat - húðlausn - 1 mg/ml

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pharmanovia a/s - opium - dropar til inntöku, lausn - 10 mg/ml

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prothya biosolutions netherlands b.v. - immunoglobulinum humanum inn - innrennslislyf, lausn - 50 mg/ml